Цитокинез - довідник хіміка 21

Цитокинез - довідник хіміка 21


Полиплоидией називається явище кратного збільшення числа хромосом в клітинах організму. Виникнення поліплоїдних клітин зазвичай пов'язане з порушеннями в клітинному розподілі. сутність яких зводиться до придушення функції веретена поділу. в результаті чого не відбувається розбіжності хромосом до полюсів клітини з подальшим цітокінезом і виникають клітини з подвоєним числом хромосом. [C.52]

Розподіл цитоплазми називають цітокінезом. Воно зазвичай слідує за телофаза і веде до періоду З] інтерфази. При підготовці до поділу клітинні органели разом з хромосомами рівномірно [c.149]

Мал. 13-44. На цих світлових микрофотографиях культивованих клітин сумчастого (клітин Р1К) показаний хід мітозу в тваринній клітині. Микротрубочки видно завдяки фарбуванню антитілами з золотом хроматин забарвлений толуїдиновим синім. Г лавного події мітозу на рівні світлової мікроскопії відомі вже більше 100 років. В інтерфазі центросома, що містить пару центріолей, служить центром интерфазного скупчення микротрубочек. У ранній профазі єдина центросома містить дві пари центріолей (на знімку не видно) в пізньої профазі центросома ділиться, в результаті чого утворилися зірки відходять один від одного. У прометафазі руйнується ядерна оболонка. і це дозволяє микротрубочкам веретена взаємодіяти з хромосомами. У метафазі вже ясно видно двополюсна структура веретена і все хромосоми вишиковуються в його екваторіальній області. У ранній анафазе все хроматиди одночасно розділяються і під дією ниток веретена починають рухатися до полюсів. Протягом позонно анафази полюса веретена все далі відходять один від одного, ще більш розсуваючи дві групи хроматид. У телофазе формуються дочірні ядра. і в пізньої телофазе майже повністю завершується цитокинез між дочірніми

Цитокинез - довідник хіміка 21

Початок цітокінеза (ділення цитоплазми) [c.147]

Клітини в зародку нематоди в міру проліферації починають синтезувати різні спеціалізовані генні продукти. тобто диференціюються. Навіть якщо придушити поділ клітин (точніше, цитокинез), синтез спеціалізованих білків може починатися в належний час. Більш того, прн цьому в одній клітці можуть експресуватися гени. активність которш в нормі характерна для різних типів диференційованих клітин. [C.116]

Хроматиди досягають полюсів клітини. розкручуються і витягуються вони знову перетворюються в хроматин і стають погано помітними. Нитки веретена руйнуються, а центриоли реплицируются. Навколо хромосом на кожному полюсі знову формується ядерна оболонка і з'являються ядерця. За телофаза відразу слід цитокинез (поділ клітини). [C.147]

Телофаза. Два набору хромосом групуються у протилежних полюсів веретена. Тут вони починають розкручуватися і подовжуватися, набуваючи форму інтерфазних хромосом. Навколо кожного набору хромосом утворюється ядерна мембрана. і знову виникають ядерця. Клітинний розподіл (цитокинез) також повністю завершується на цій стадії. [C.26]

Бластула. Багатоклітинна стадія ембріогенезу. Виникає в результаті цітокінеза зиготи з утворенням больще кількості дрібних клітин. Стадія бластули предществует гаструляції і органогенезу. [C.304]

Можна було б думати, що багато хто з вироблених клітинним кортексом рухів, як, наприклад, фагоцитоз або локомоция, залежать від динамічної рівноваги між вільним (неполімерних) актином і Актинові філаменти. Однак але порівняно з вибуховими змінами, що відбуваються в активованому спермін, зміни в полімеризації актину при цих рухах зазвичай дуже малі і краткоеременни, щоб їх легко було виявити. Однак на важливу роль нолімерізаціі і деполімеризації актину в таких рухах вказують ефекти ряду речовин, які запобігають зміни в стані актину і тим самим порушують його рухову функцію. Наприклад, цітохалазін (рис. 11-46) -сімейство метаболітів, що виділяються різними пліснявими грибами, -подавляют багато форм рухливості клітин хребетних, включаючи локомоцию, фагоцитоз, цитокинез, освіту ламеллоподіі і мікрошипів і згортання енітеліальних пластів в трубки. У той же час ці речовини не впливають на розбіжність хромосом в мітозі, яке залежить в основному від функції мікротрубочок веретена, і на м'язове скорочення. в кото [c.289]

Утворення нової оболонки при діленні клітини - Цитокінез - починається з появи в екваторіальній площині фраг-мопласта клітинної пластинки. яка, розростаючись, розділяє материнську клітину на дві дочірні. На місці майбутньої платівки утворюються іузирькі, відокремлені від структур Гольджі і трубочок веретена, зливаються по краях фрагмопласта. В результаті впровадження в оболонку вмісту пухирців спочатку формується клітинна платівка. а потім і аморфний матрикс первинної і, іозже, вторинної оболонок [20, с. 36 8, с. 10], [c.28]


Одна із загадкових і унікальних особливостей сперміїв полягає в тому, що в процесі їх розвитку митотические і мейотіческіе поділу не супроводжуються повним, доведеним до кінця розподілом цитоплазми (цітокінезом) тому все дочірні клітини. за винятком найменш диференційованих сперматогоний, з'єднані тдатоплазматіческімі містками (рис. 14-40). Такі містки залишаються до самого кінця диференціювання сперміїв, тобто ДО того моменту, коли окремі сперматозоїди переходять в просвіт канальців. Це означає, що всі нащадки однієї сперматогонии зберігають цито- [c.36]

Спермій (сперматозоїд) у високому ступені спеціалізований для функції внесення своєї ДНК в яйце. Це маленька і компактна клітина з надзвичайно сильно сконденсованим ядром і довгим джгутиком. Сперматогенез відрізняється від оогенезу в декількох важливих відносинах. По-перше, в той час як у багатьох організмів весь пул ооцитів утворюється ще на ранній стадії ембріонального розвитку самки, у самців після настання статевої зрілості в мейоз безперервно вступають все нові і нові статеві клітини. По-друге, якщо з кожного ооцита першого порядку утворюється лише одна зріла яйцеклітина (а три інших гаплоїдних ядра, що утворилися в мейозі, дегенерують), то кожен сперматоцит першого порядку дає початок чотирьом зрілим сперми. По-третє, оскільки при мітотичного ділення зрілих сперматогоний в мейозі всіх спермапюцітов цитокинез не доводиться до кінця, нащадки однієї сперматогонии розвиваються у вигляді синцития, зберігаючи безперервність цитоплазми протягом усього розвитку. У зв'язку з цим диференціювання спермия може контролюватися продуктами хромосом від обох батьків, хоча спермий на відміну від яйцеклітини проходить кінцеві етапи розвитку в гаплоидном стані. [C.40]

Результати цих експериментів вказують на те, що в ході діффереш1і-ровки у нематод цитокинез, мабуть, використовується для розподілу різних спеціалізованих ознак по окремим клітинам. Була висунута приваблива гіпотеза, згідно з якою молекули. відповідь-ствешше за детермінацію, переходять при розподілі тільки в одну з дочірніх клітин. Такі молекули наділяють здатністю експресувати певний набір генів саме цю клітку. Ми вже розглядали дані на користь того, що у деяких організмів є локальні внутрішньоклітинні детермінанти (розд. 15.5.2). У С. elegans існування таких детермінантів поки не доведено. [C.117]

У той же час велика цеят1Ш1Ь-ва клітина-попередниця замикаючих клітин-готується до симетричного поділу положення препрофазного пучка вказано дужками. Г. У верхній клітці цитокинез закінчений, а в клітці-попередниці замикаючих клітин близький до завершення. Сформовані продихи зображені на рис. 19-10. (З люб'язного дозволу С. Busby.) [C.201]

Гени несумісності починають діяти на початку мейозу, або ще до мейозу, в материнських клітинах пилку. Тому в процесі цітокінеза продукти генів несумісності розподіляються в усі чотири мікроспори. Ця система несумісності. названа спорофітной, зазвичай характеризується [c.40]

Чоловік пронуклеус зливається з жіночим пронуклеусом. В цьому і полягає справжній акт запліднення. Обрузую-щееся в результаті нове ядро ​​містить два набори хромосом - один від яйцеклітини і один від сперми. Клітка тепер стала диплоидной і її назьшают зиготою. Нове ядро ​​негайно ділиться мітотично. А потім зигота зазнає цитокинез (клітинний розподіл) з утворенням двох диплоїдних клітин. [C.87]

Подвоєння багатьох компонентів клітини не вимагає точного контролю. Якщо в клітці є багато молекул або органел певного типу. то досить того, щоб число їх приблизно подвоїлася за один цикл і вони потім приблизно порівну розподілилися між двома дочірніми клітинами. Однак існує принаймні одне очевидне виключення в разі ДНК таке подвоєння і розподіл має бути абсолютно точним, а для цього потрібен спеціальний механізм. Тому при розгляді клітинного циклу іноді зручно буває розрізняти хромосомний цикл і паралельний йому цитоплазматический цикл. У хромосомному циклі реплікація ядерної ДНК (синтез ДНК) чергується з митозом, в якому розділяються реплікованих копії геному В цітонлазматіческом Ніклу зростання клітини. при якому подвоюються в числі інших клітинні компоненти. чергується з цітокінезом-розподілом всієї клітини на дві. [C.394]

Ми почнемо главу з обговорення координації і регулювання цих двох взаємопов'язаних циклів. Ми розглянемо механізми. завдяки яким в період між двома клітинними розподілами вся ядерна ДНК обов'язково подвоюється, причому тільки один раз, і побачимо, як події хромосомного циклу скоординовані з подіями цитоплазматического циклу. Потім мова піде про регуляції клітинного ділення у багатоклітинних тварин факторами позаклітинного середовища це питання сушественно прояснився в результаті останніх успіхів у вивченні проблеми раку. І нарешті, ми обговоримо молекулярні механізми. відповідальні за мітоз і цитокинез. Для здійснення цих двох процесів необхідно. щоб центросома (розд. 13.5.2) надійно наследовалась і точно подвоювалася для формування двох полюсів митотического веретена цей центросомниі цикл можна розглядати як грітися компонент клітинного циклу. [C.394]

Якщо підвищити температуру до рестриктивно рівня, у більшості мутантів сс1с клітинний цикл зупиняється на тій стадії, на якій діє продукт гена сб / с. Як правило, клітина втрачає здатність переходити до наступної стадії циклу, і це означає, що початок кожного процесу залежить від завершення попереднього процесу Таким чином, у дріжджів, як і у ссавців, більшість етапів клітинного циклу. але мабуть, пов'язані між собою як ланки єдиного ланцюга. Цей зв'язок була більш ретельно проаналізована в експериментах із клітинами, що містять різні комбінації різних мутацій сс1с. Як показали результати, події хромосомного циклу утворюють ряд залежних друх від одного етапів, який не пов'язаний жорстко з подіями цитоплазматического циклу (рис. 13-19). Наприклад, хоча цітокінеза не відбудеться, якщо запобігти поділ ядра. проте мутанти сс1с, не здатні пройти цитокинез через дефекти в механізмі формування нирки, все ж здійснюють повторні цикли синтезу ДНК і поділу ядра. Але очевидно, загальним правилом не тільки для дріжджів, а й для клітин ссавців, комах і багатьох інших організмів є те, що хромосомний цикл може тривати, навіть якщо цитокинез відвернений. У самому [c.410]

Основна стратегія поділу клітин у зукаріотіческіх організмів дивно постійна. Перші п'ять стадій фази М становить мітоз, шостий є цитокинез. Ці шість стадій утворюють динамічну послідовність, складність і красу якої важко оцінити за описами або по серії статичних зображень. Опис мітозу засноване на спостереженнях двоякого роду на результатах світлової мікроскопії живої клітини (нерідко в поєднанні з мікрокінозйомок) і на даних світлової та електронної мікроскопії фіксованих і забарвлених клітин. Різні стадії клітинного ділення коротко описані на схемі 13-1. П'ять стадій мітозу - профази, прометафаза, метафаза, анафаза і телофаза - здійснюються в строго визначеному порядку цитокинез починається під час анафази і триває до кінця митотического циклу (рис. 13-43). Світлові мікрофотографії поділу типовою тваринною і типовою рослинної клітин наведені на рис. 13-44 і 13-45 відповідно. [C.439]

Мал. 13-43. Тимчасової хід мітозу і цітокінеза, типовий для клітини ссавця. Точні Щ1фри для різних клітин різні Зверніть увагу, що цитокинез починається ще до закінчення мітозу. Початком профази (і, отже, фази М в цілому) вважають той момент клітинного циклу. коли вперше стають видимими конденсовані хромосоми це кілька довільний критерій, так як ступінь

Цитокинез - довідник хіміка 21

А. Профаза хромосоми сконденсировались і ясно видно в ядрі клітини (N). Б і В. Прометафаза ядерна оболонка зруйнована і хромосоми взаємодіють з мікротрубочками. відходять від двох полюсів веретена (Р). Зверніть увагу на те. що між представленими тут стадіями (Б і В) пройшло лише дві хвилини. Г. Метафаза хромосоми розташувалися у вигляді метафазної пластинки. а їх кінетохор знаходяться посередині між обома полюсами веретена. Д. Анафаза хромосоми розділилися на сестринські хроматиди. які тепер рухаються до протилежних полюсів. Е. Телофаза хромосоми деконденсіруются, утворюючи два ядра, які будуть видні пізніше. Ж і 3. Цитокинез показані дві послідовні стадії формування клітинної пластинки вона видна як лінія, напрямку росту якій вказані стрілками [c.441]

Біохімія мембран Клітинні мембрани і імунітет (0) - [c.50]

Схожі статті