Необхідно підкреслити роль імунної системи рослин в еволюції фітофагів. Вона послужила потужним бар'єром обмеження харчової діяльності споживачів в ценозах взагалі і комах зокрема.
Фітопатологи розрізняють дві форми імунітету рослин до збудників захворювань: пасивний імунітет, притаманний рослинам незалежно від присутності патогена, і активний, що виникає в рослинах в результаті проникнення в них патогена.
Активним імунітетом називають захисні властивості рослин, що виникають у відповідь на проникнення інфекційного початку і шкідника. Вони спрямовані на локалізацію та знешкодження інфекції. До них відносяться реакція надчутливості, освіту в рослинах фитоалексинов, антиферменти, антитоксинів і інших груп речовин. Активний імунітет властивий дуже багатьом рослинам по відношенню до різних груп збудників захворювань.
На основі явищ активного імунітету останнім часом посилено почали розроблятися прийоми штучно індукованої імунізації рослин ослабленими штамами патогенів та впливом на рослини різними фізіологічно активними речовинами.
В процесі еволюції сформувалися різні типи спеціалізації патогенів по відношенню до рослин-господарів. Розрізняють патогени з широкою виборчої здатністю, або полифаги. ограніченноядние - олигофаги і вузькоспеціалізовані, або монофаги. Раніше вважали, що створити стійкі сорти до паразитам-поліфагія дуже важко. Однак практика спростувала цю точку зору. З одного боку, вважалося, що чим більше вузько паразит, тим легше знайти до нього стійкий сорт. У той же час стало очевидним, що успіх створення стійких сортів пов'язаний зі ступенем агресивності внутрішньовидових форм патогена і темпів цієї внутрішньовидової мінливості.
Е. С. Стекман (1917) вперше показав, що види патогенів здатні формувати спеціалізовані форми, які формують в свою чергу фізіологічні раси, а потім біотипи, здатні паразитувати тільки на певних сортах. Расами називають внутрішньовидові форми фітопатогена, здатні вражати певні сорти рослини-господаря. Раси розрізняються між собою і за ступенем вірулентності, характером викликаються ними на рослинах симптомів ураження.
X. Г. Флор (1962) вперше звернув увагу на наявність комплементарних, що мають значення при взаємо-дії генів у рослини і паразита, що визначає сприйнятливість або стійкість рослини до даної раси паразита. Стійкість, на його думку, виникає тільки тоді, коли взаємодіючі аллели у рослини-господаря і у патогена домінантні. У тих випадках, коли один з взаємодіючих алелів або обидва знаходяться в рецесивним стані, рослина стає сприйнятливим до патогену. X. Г. Флор на підставі своїх експериментів висунув гіпотезу «ген проти гена», домінантні гени стійкості у рослин отримали назву великого гена R, а рецесивні - малого гена.
Поділіться посиланням з друзями