Генна терапія раку являє собою інноваційний спосіб протиракової терапії, який знаходиться на експериментальній стадії. Суть методики полягає у введенні в організм онкохворого модифікованого генетичного матеріалу, що викликає пригнічення злоякісного росту або загибель ракових клітин. Для доставки генів у пухлинні тканини необхідний спеціальний носій (вектор). На цій посаді генетики використовують віруси. Вірусні частинки перед їх застосуванням проходять модифікацію, яка робить їх безпечними для людини.
Експериментальне підтвердження ефективності генної терапії
Генна терапія на сьогоднішній день знаходиться на етапі активних експериментів. Недавні дослідження іспанських учених продемонстрували позитивні результати генетичної терапії ракового ураження легень.
В експериментальних умовах генетики домоглися повноцінного лікування 37% піддослідних тварин (мишей) при первинному впровадженні вірусу. Повторне введення біологічного матеріалу спровокувало одужання 87% мишей.
Біологічні експерименти були спрямовані на ген Мус, який відповідає за процеси ділення клітин. Аномальна робота даного геному супроводжується безконтрольним і хаотичним розмноженням ракових клітин. Труднощі даного лікування пов'язані з тим, що виключити життєдіяльність всіх мус-генів в організмі небезпечно для життя. Для досягнення терапевтичного ефекту вченим було необхідно вимкнути тільки атипові гени в ракової пухлини.
У процесі дослідження фахівці-генетики клонували видозмінену копію Мус-гена, яку впровадили в область злоякісного росту. Під час перорального прийому спеціального препарату, який активізував мутованих генотипи, сталася одномоментна зупинка роботи мус-гена тільки в ракових клітинах.
В результаті вчені заявили, що експериментальні дані дозволяють перейти на етап розробки фармакологічного препарату і досліджень на людях.
Сучасні напрямки генної терапії раку
Генна терапія раку має кілька ключових напрямків. Одна група генетиків сконцентрувала свою увагу на розробці шляхів підвищення активності імунних клітин організму в сфері виявлення онкологічних клітин і їх знищення. Інший напрямок генного лікування вивчає вплив модифікованих геномів на злоякісні клітини. Також, перспективним способом подібної терапії вважається діагностика ракової мутації на генетичному рівні, яка дозволяє в майбутньому замінити уражену частину ДНК на повноцінну.
Велика кількість наукових експериментів включає вивчення шляхів підвищення специфічної активності імунної системи в боротьбі з пухлинними процесами. Такий підхід дає можливість виявити механізми атаки онкології клітинами кровоносної системи. Так, ізраїльські вчені нещодавно оприлюднили методику активування лейкоцитів, яка також знаходиться в фазі доклінічного експерименту.
Учені в усьому світі в даний час небезуспішно розробляють генетичні препарати, що сприяють самознищення мутований клітини.
Розробка генних протипухлинних вакцин
Багато сучасних онкологічних дослідження протікають в області стимулювання лейкоцитів до виявлення пухлини. У цьому ключі інженери-генетики запропонували синтезувати індивідуальні протиракові вакцини. Суть методу полягає у вилученні у хворого генного матеріалу з злоякісного новоутворення і впровадженні в нього маркованих білків. Надалі ці ракові частки піддаються іонізуючого випромінювання і іннактіваціі. Після введення такого препарату назад в організм онкохворого імунна система активізується під впливом маркованого білка. Збільшення специфічної активності лейкоцитів по задумом генетиків має стімулірлвать знешкодження та профілактику раку і утворення пухлин цього виду.
Стратегія «самознищення пухлини»
Дана теорія базується на вивченні можливості впровадження в ракові тканини хімічних речовин, які при певному збігу обставин стають токсичними.
У таких експериментах генні вчені використовують ретровіруси по типу герпес вірусу людини, який проходить генетичне видозміна. Тимідинкіназа, яка входить до складу даної молекули при впровадженні в злоякісне новоутворення, активізується в момент поділу ДНК. Таким чином, вчені досягають самознищення мутований клітини в активній фазі, коли відбувається її мітоз. Фармацевтичні засоби на підставі тимідинкінази могли б бути ефективним засобом боротьби з інтенсивно зростаючими пухлинами.
Інноваційні шляхи розвитку генної терапії в онкології
Недавні дослідження американських вчених показали високу результативність генної терапії в поєднанні з традиційними протираковими методиками. В ході даного експерименту онкології запропонували провести радіологічне опромінення ракової пухлини простати і внутрішньоклітинні впровадження двох видів антигенів, які мають цитотоксическим ефектом.
Дане дослідження знаходиться в стадії активної клінічної апробації. Позитивний результат експерименту може свідчити про те, що генна терапія раку простати здатна замінити традиційний хірургічний метод видалення ракової пухлини передміхурової залози. При цьому слід врахувати, що онкологія простати займає друге місце серед причин смертності хворих із злоякісними новоутвореннями.