Холітілін - офіційна інструкція із застосування

Торгова назва: Холітілін ®

Міжнародна непатентована назва:

Лікарська форма:

склад
1 капсула містить:
активна речовина: холіну альфосцерат гідрат (Гліцерілфосфорілхолін гідрат), в перерахунку на холіну альфосцерат (L-a-гліцерофосфорілхолін) 400 мг;
допоміжні речовини: вода очищена, макрогол (поліетиленгліколь 400), повідон (пласдон С-15 або коллідон ® 17 PF);
склад капсули м'якої желатинової: желатин, гліцерин (гліцерин), метилпарабен (метилпарагідроксибензоат), пропілпарабен (пропілпарагідроксибензоат), сорбітол (сорбіт), титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний, заліза оксид чорний, вода очищена.

опис
Капсули м'які желатинові, овальної форми, від світло-коричневого до коричневого кольору. Вміст капсул - масляниста, прозора, безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина.

Фармакотерапевтична група:

Фармакодинаміка
Ноотропні засіб. Центральний холіностімулятор, в складі якого міститься 40,5% метаболічно захищеного холіну.

Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і підсилює метаболічні процеси в центральній нервовій системі, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу вогнищевих неврологічних симптомів і відновленню свідомості; робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції хворих з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторної енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу).

Надає профілактичну і коригуючий дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, знижує холінергічну активність. Стимулює дозозависимое виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах; беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран. Не впливає на репродуктивний цикл і не володіє тератогенним, мутагенну дію.

Фармакокінетика
Абсорбція - 88%. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку - 45% від такої в плазмі). Виводиться переважно легкими, у вигляді діоксиду вуглецю (85%), а також нирками і через кишечник (15%).

Показання до застосування
У комплексній терапії при:

  • черепно-мозковій травмі з переважно стовбуровим рівнем ураження (гострий період);
  • цереброваскулярної недостатності;
  • психоорганічного синдрому на тлі дегенеративних захворювань і інволюційних процесів головного мозку;
  • мультиинфарктной деменції.

Протипоказання
Гіперчутливість, геморагічний інсульт (гостра стадія), вагітність, період лактації, дитячий вік до 18 років.

Спосіб застосування та дози
Всередину, по 0,4 г 3 рази на добу, протягом 3-6 міс.
У підгострому періоді черепно-мозкової травми з 0,8 г вранці і 0,4 г вдень протягом 6 міс.

Побічна дія
З боку травної системи: гастрит, виразкова хвороба шлунка, фарингіт. З боку нервової системи: нервозність, ішемія головного мозку, судоми, гіперкінезія, запаморочення. Інші: алергічні реакції, почастішання сечовипускання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Лікарська взаємодія препарату не встановлено.

особливі вказівки
В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Форма випуску
Капсули 400 мг.
За 10 або 14 капсул в контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

За 1,2,3 або 4 контурних чарункових упаковки по 10 або 14 капсул разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.

Умови зберігання
Список Б. У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності
2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

умови відпустки
За рецептом.

Схожі статті