Допоміжні речовини: кальцію стеарату моногідрат (кальціюстеарат 1-водний) - 4.8 мг, кросповідон (поліпласдон XL-10, коллідон CL-M) - 12.39 мг, повідон К30 (коллідон 30) - 9.312 мг, целюлоза мікрокристалічна - 96 мг, магнію гидроксикарбонат пентагідрат (магній вуглекислий основний водний) - 107.498 мг.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (9) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (10) - пачки картонні.
Опис препарату базується на офіційній інструкції по застосуванню і затверджено компанією-виробником.
Фармакологічна дія
Препарат, який регулює обмін речовин в хрящовій тканині. Надає хондростимулюючий, регенеруючу і протизапальну дію.
Хондроксид ® бере участь у побудові основної речовини хрящової і кісткової тканини. Впливає на обмінні процеси в гиалиновом і волокнистом хрящах. Гальмує дегенеративні процеси в хрящовій і сполучної тканини, пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини.
Хондроксид ® стимулює біосинтез протеогліканів, сприяє регенерації суглобової сумки і хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини, має протизапальну дію. Уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.
Хондроксид ® уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. При застосуванні препарату зменшується болючість і поліпшується рухливість уражених суглобів, при цьому терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу терапії.
Фармакокінетика
При одноразовому прийомі всередину середньотерапевтичної дози Тmax в плазмі становить 3-4 год, Тmax в синовіальній рідині становить 4-5 ч. Біодоступність становить 13%.
Накопичується, головним чином, в хрящової тканини (Тmax в суглобовому хрящі складає 48 ч): синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. Виводиться нирками протягом 24 год.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта:
- лікування і профілактика остеоартрозу, остеохондрозу хребта.
режим дозування
Препарат слід приймати всередину по 500 мг (2 таб.) 2 рази / добу, запиваючи невеликою кількістю води.
Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 міс.
Терапевтична дія препарату зберігається протягом 3-5 міс після його скасування в залежності від локалізації і стадії захворювання. При необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких визначається індивідуально.
Побічна дія
В окремих випадках: алергічні реакції, нудота, діарея.
Протипоказання
- період лактації;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при кровотечах або при схильності до кровотеч.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації.
особливі вказівки
При спільному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками потрібно більш частий контроль показників згортання крові.
Використання в педіатрії
Ефективності і безпеку застосування хондроїтину сульфату у дітей не встановлені.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Чи не впливає на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами.
Передозування
Симптоми. рідко - нудота, блювота, діарея, при тривалому прийомі в надмірно високих дозах (більше 3 г / добу) можливі геморагічні висипання.
Лікування: проведення симптоматичної терапії.
лікарська взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків.
Умови та термін зберігання
Препарат відпускається за рецептом.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.