Інфекційний бурсит (хвороба Гамборо)
Інфекційний бурсит (хвороба Гамборо) - широко поширене у всьому світі захворювання домашньої птиці. Вірус руйнує лімфоцити, в першу чергу в фабріціевой сумці, а також в тимусі, селезінці і бляшках кишечника, внаслідок чого розвивається імуносупресія. Зазвичай хворіють кури у віці 2-9 тижнів. Захворювання клінічно проявляється депресією, тремором, тяжкою діареєю (4-7 днів); летальність становить 2-15%. Захворювання дорослої птиці супроводжується деяким зниженням життєздатності ембріонів. Найбільші економічні втрати викликає субклиническая інфекція у бройлерів молодше чотирьох тижнів, вона виражається в уповільненні зростання. Вірус проникає через травний тракт і через 24-48 год виявляється в фабріціевой сумці.
Основною мішенню для вірусу є В-лімфоцити, що мають на поверхні рецептори IgM. Вірус вражає переважно незрілі В-лімфоцити [один тисяча сто двадцять одна]. У хворої птиці ослаблений імунну відповідь на вакцинацію і підвищена чутливість до інтеркурентних захворювань, в тому числі до хвороби Марека, ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту і ларинго- трахеїти. І Б вперше зареєстрований в США в 1957 р в окрузі Гамборо штату Деловар. Вірус може зберігатися місяцями у зовнішньому середовищі. Відомі два серотипу вірусу. В Англії в переважній більшості стад курей антитіла виявлені одночасно до обох серотипам вірусу. У індичок не виявлені антитіла до вірусу серотипу 1. Між вірусами двох серотипів існує лише невелика антигенну спорідненість, що необхідно враховувати при розробці та застосуванні засобів специфічної профілактики [тисячі сімдесят два].
У боротьбі з ІБ застосовують живі та інактивовані вакцини. В даний час широко застосовують живі вакцини з природно ослаблених штамів, а також ослаблених шляхом пассірованія на КЕ або в культурі клітин [59].
Однак високо вірулентні штами вірусу не вдалося адаптувати до різних культур клітин, в тому числі до культурам клітин КЕ [209а]. Аттенуація вірусу ІБ в процесі пасирування на КЕ наступала досить швидко. Після 10 пасажів він втрачав вірулентність і імунодепресивні властивості, але зберігав імуногенність. Для приготування живої вакцини використовували вірус, пасеровану в КЕ 50-60 разів [1669].
Після 50-55 пасажів в КЕ вірус не викликав змін в фабріціевой сумці і повідомляв щепленим курчатам виражений імунітет. Для аттенуации вірусу використовували пасивування вірусу в культурі клітин Vero. Культуральний аттенуірованних штам добре приживляється в організмі 21-денних курчат, розмножувався в бурсі (gt; 6,0 lg ІД / мл) і виділявся з фекаліями, якщо курчата не мали антитіл до вакцинації [+1483].
Реактогенність, імуногенність та стабільність чотирьох культуральних комерційних живих вакцин (Burcell, Bursine, D-78 і S-706) відчували на одноденних курчатах, щеплених підшкірно. У віці 35 днів всі курчата виявилися стійкими до контрольного зараження вірулентним штамом вірусу ІБ (4,0 lg ІД50). Все вакцинні штами мали здатність передаватися птиці при контакті. Вакцини D-78 і S-706 були більш інвазивними, викликали невелику атрофію бурси і формування антитіл в більш високому титрі, в тому числі і у контактної птиці, в порівнянні з двома іншими препаратами. Всі вакцини мали стабільністю: після чотирьох пасажів через організм чутливих курчат відновлення вірулентності не спостерігали, а птах, на якій пасеровану вакцинний вірус, була стійка до інфекції. Имму- нодепрессівний потенціал вакцинних препаратів проти ІБ визначали за здатністю вакцинованих курчат реагувати серологічно на вакцинацію проти ньюкаслської хвороби; при цьому жодна з випробуваних чотирьох вакцин не викликала імунодепресії. Культуральні вакцини D-78 і S-706 при крупнокрапельне розпиленні дали такі ж результати, як і при закапуванні в ніс і на слизову оболонку очей [710]. Напруженість і тривалість пост- вакцинального імунітету неоднакова у різних вікових груп тварин. Рівень специфічних антитіл у курчат відповідає концентрації віруснейтралізуючих антитіл у дорослих курей в період яйцекладки. Кури-несучки, щеплені живою вакциною у віці 18 тижнів, мали високий титр ВН-антитіл протягом періоду яйцекладки (30-35 тижнів). Курчата, що вилупилися з таких яєць, мали виражений пасивний імунітет, який тривав 10-15 днів.
Для виготовлення інактивованої вакцини вірус розмножують в КЕ або в культурі клітин птиці. Його інактивують формаліном або БПЛ, додають ГОА або масляний ад'ювант і вводять підшкірно або внутрішньом'язово. При достатній концентрації антигену (незгірш від 6,0 lg БОЮ / мл) інактивована вакцина мала вираженої імуногенність. Комбінована інактивована емульгованих вакцина проти ІБ, ССЯ і ньюкаслської хвороби за ефективністю не поступалася живий моновакцинами проти ІБ. Материнський імунітет у курчат після щеплення курей-несушеек інактивованої вакциною тривав 2-3 тижні. Материнські антитіла мають період напіврозпаду шість днів і можуть зберігатися до 30 днів. Імунопрофілактика грунтується на застосуванні живої вакцини для курчат і інактивованої емульгованої вакцини для курей-несучок перед яйцекладки.
У таких господарствах курчат вакцинують в 3-тижневому віці [883]. При вакцинації добових курчат найбільш виражений імунітет (не менше ніж у
90% щеплених) настає при введенні живої вакцини, а через 2 год - інактивованої [1468]. Щеплення курей в 8-12-тижневому віці живою вакциною підсилює імунну відповідь на введення інактивованої в більш пізній період [652]. Кращі результати отримані при випоюванні живої вакцини курчатам в 2- і 5-тижневому віці, а в 20-тижневому - імунізації інактивованої емульгованої вакциною.
Імуногенність живих вакцин пропорційна ступеню аттенуации вірусу, а найкраща інактивована вакцина приготовлена з фабріціевой сумки інфікованих курчат [59]. Рекомбінантна суб'едінічная вакцина проти ІБ створена на основі бакуловірусів, в геном якого вбудований ген структурного білка VP2 вірусу ІБ. Ця вакцина викликала у курчат такий же гуморальний імунітет, як комерційна вакцина Provac [1701].