Застосування при вагітності та годуванні груддю
Допускається тільки за життєвими показаннями.
Побічна дія
Запаморочення, нудота, атаксія, сонливість, головний біль, диплопія, порушення акомодації, окуломоторний порушення, мимовільні рухи, ністагм, дизартрія, периферичні неврити, парестезії, м'язова слабкість, симптоми парезів, галюцинації, депресія, зниження апетиту, зміна смакових відчуттів, шум у вухах, гиперакузия, диспное, втома, агресивна поведінка, ажитація, порушення свідомості, активізація психозів, блювання, сухість у роті, біль в животі, глосит, стоматит, жовтяниця, холестатичний гепатит, діарея або запор, гіпона Тріем, затримка рідини, набряки, збільшення маси тіла, зменшення осмоляльности плазми, лейкоцитоз, підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, рівня гамма-глутамінтрансферази, порушення провідності міокарда, лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, артралгії, лихоманка, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, апластична , гемолітична і мегалобластна анемії, еритроцитарна аплазія, гостра переміжна порфірія, ретикулоцитоз, дефіцит фолієвої кислоти, брадикардія, аритмії, AV блокада, синкопе, колл пс, серцева недостатність, тромбофлебіт, тромбоемболія, гінекомастія або галакторея, порушення функцій щитовидної залози і нирок, інтерстиціальний нефрит, ниркова недостатність, розлади обміну кальцію, підвищення рівня холестерину і тригліцеридів, кон'юнктивіт, пневмоніт або пневмонія, шкірні алергічні реакції.
взаємодія
Несумісний з інгібіторами МАО. Фенобарбітал і примідон послаблюють протисудомну активність. Нейролептики, препарати літію і метоклопрамід підсилюють побічні дії на ЦНС. Концентрацію в плазмі знижують фенобарбітал, фенітоїн, примідон, вальпроєва кислота, теофілін, підвищують - макроліди, ізоніазид, антагоністи кальцію, ацетазоламід, декстропропоксифен / пропоксифен, вілоксазін, нікотинамід, циметидин, дезипрамін. Збільшує гепатотоксичность ізоніазиду. Стимулює метаболізм антикоагулянтів, гормональних протизаплідних препаратів, фолієвої кислоти. Підвищує елімінацію гормонів щитовидної залози. На тлі сечогінних препаратів зростає гіпонатріємія.
Спосіб застосування та дози
Всередину, під час або після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини; дорослим при епілепсії: 0,1-0,2 г 1-2 рази на добу, потім дозу збільшують на 0,2 г на добу з інтервалом 1 тиждень. підтримуюча доза - 0,6-1,2 г / добу в декілька прийомів. Максимальна добова доза для дорослих і підлітків старше 15 років - 1,2 г / сут. Для дітей добова доза визначається з розрахунку 10-20 мг / кг: до 1 року - 0,1-0,2 г / сут. від 1 року до 5 років - 0,2-0,4 г, 5-10 років - 0,4-0,6 г, 10-15 років - 0,6-1,0 г. Добова доза поділяється на кілька прийомів .
Больовий синдром нейрогенного генезу: по 0,1 г 2 рази на добу в перший день, потім дозу збільшують не більше ніж на 0,2 г / сут (при необхідності - на 0,1 г кожні 12 год) до ослаблення болів. Підтримуюча доза - 0,2-1,2 г / добу в декілька прийомів.
Невралгія трійчастого нерва: 0,2-0,4 г / добу в 2-3 прийоми, через 2-3 дні дозу збільшують на 0,1-0,2 г / сут. Лікування продовжують протягом 7-10 днів. Після досягнення оптимального терапевтичного ефекту дозу препарату поступово зменшують до підтримуючої.
Діабетична нейропатія: по 0,2 г 2-4 рази на добу.
Нецукровий діабет: по 0,2 г 2-3 рази на добу.
Синдром алкогольної абстиненції: по 0,2 г 3 рази на добу.
Як антипсихотичного засобу: 0,2-0,4 г / добу в декілька прийомів. При необхідності дозу збільшують до 1,6 г / сут з інтервалом 1 тиждень.
Профілактика рецидивів афективних і шізоаффектівних психозів: 0,6 г в 3-4 прийоми.
Запобіжні заходи
Під час лікування не рекомендується використовувати пероральні контрацептиви через можливі раптових ациклических кровотеч. З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов'язана з підвищеною концентрацією уваги.
Умови зберігання препарату Карбамазепін-Акрі ®
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Карбамазепін-Акрі ®
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.