Картал володіє анаболічним, антигипоксическим, nстімулірующім жировий обмін, регенерує дією.
Показання до препарату Картал: в складі комплексної терапії: інтенсивні фізичні та психоемоційні навантаження для підвищення працездатності, витривалості, зниження стомлюваності, в т.ч. у літніх осіб;
Аналог препарату Картал - Елькар
Міжнародна непатентована назва
Розчин для прийому всередину, 1 г / 10 мл
1 мл препарату містить
активна речовина - левокарнітіна 100 мг,
допоміжні речовини: сорбіту розчин 70%, метилпарабен Е-218 (метілгидроксибензоат), натрію сахарин, натрію цітратадігідрат (еквівалентно натрію цитрату безводному), ароматизатор апельсиновий, кислота хлороводородная і / або натрію гідроксид, вода для ін'єкцій
Перед застосуванням препарату Картал
Прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору розчин з апельсиновим запахом.
Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушення обміну речовин. Амінокислоти та їх похідні.
Код АТС А16АA01
Фармакологічні властивості препарату Картал
При прийомі всередину Картал добре всмоктується з шлунково-кішечногот Ракта (80%). З мах. досягається через 3 год, терапевтична концентрація зберігається протягом 9 год. З плазми крові проникає в печінку, міокард, скелетні м'язи. Екскретується нирками, переважно у вигляді ацильних ефірів.
L-карнітин - природна речовина, споріднене вітамінам групи B. Бере участь в процесах обміну речовин в якості переносника жирних кислот через клітинні мембрани з цитоплазми в мітохондрії, де піддаються процесу бета-окислення з утворенням великої кількості метаболічної енергії у формі АТФ. При нестачі карнітину в організмі відбувається відкладення ліпідів в м'язової тканини (скелетних м'язах, міокарді), що порушує їх скоротливу актівность.Нормалізует білковий і жировий обмін, підвищений основний обмін при гіпертиреозі, будучи частковим антагоністом тироксину, відновлює лужний резерв крові, пригнічує утворення кетокислот і гліколіз, зменшує ступінь лактоацидозу, а також збільшує рухову активність і підвищує переносимість фізичних навантажень, при цьому сприяє економному витрат нию глікогену і збільшення його запасів у печінці і м'язах.
Показання до застосування препарату Картал
- наслідки родової травми і асфіксії новонароджених
- гіпотрофія і гіпотонія новонароджених
- респіраторний дистрес-синдром у новонароджених
- виходжування недоношених новонароджених, що знаходяться напарентеральном харчуванні, і дітей, яким проводиться гемодіаліз
- дефіцит маси тіла у дітей і підлітків до 16 років
- первинний або вторинний дефіцит карнітину у дорослих, дітей новонароджених
- вторинний дефіцит карнітину у пацієнтів, длітельнополучающіх гемодіаліз і мають такі симптоми: виражені постоянниемишечние спазми, слабкість скелетних м'язів, міопатії, втрата м'язової маси, симптоми гіпотензії, анемія, що не реагує на лікування або вимагає великих доз еритропоетину, кардіоміопатія
- порушення метаболізму міокарда на тлі ІХС (стабільнаястенокардія, гострий інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз)
- хронічна серцева недостатність
- гостре і хронічне порушення мозкового кровообігу (інсульт, енцефалопатія різного генезу)
- фізичне виснаження, інтенсивні фізичні навантаження успортсменов (як анаболика і адаптогена)
Спосіб застосування та дози препарату Картал
Застосовується всередину. Перед вживанням розбавляють в 100 мл охолодженої кип'яченої води.
Лікування необхідно проводити під контролем рівня вільного і ацілового L-карнітину в плазмі і сечі для визначення адекватної дозіровкі.Концентрація карнітину в плазмі становить 35 до 60 μмоль / л. Співвідношення ацілового і вільного L-карнітину в плазмі в нормі 0.35.
Добова доза залежить від віку і ваги тіла:
До 2 років - 150 мг / кгмасси тіла
2 - 6 років - 100 мг / кг маси тіла
6 - 12 років - 75 мг / кг маси тіла дитини.
Дітям старше 12 років і дорослим - 2 -3 р
При вторинному дефіциті карнітину у пацієнтів з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності призначається підтримуюча терапія1г в день перорально.
Побічні дії препарату Картал
- больові відчуття в епігастральній ділянці, діспептіческіеявленія
- нудота блювота
- м'язова слабкість
- підвищена чутливість до компонентів препарату
лікарські взаємодії
Перед прийомом препарату слід проінформувати лікаря опріеме інших препаратів.
Глюкокортикоїди збільшують рівень карнітину у многіхтканях (крім печінки). Надмірні дози холіну гальмують синтез і актівностькарнітіна. Карнітин можна поєднувати з різними анаболічними засобами; спрепаратамі, що володіють антиоксидантною або / і антігіпоксантной активністю.
особливі вказівки
Рекомендується контролювати терапію, вимірюючи уровеньсвободного і ацілового L-карнітину в плазмі крові і сечі, для определеніяадекватной дозування.
L-карнітину не викликає звикання, так як являетсянатуральним розчином для організмачеловека. Введення L-карнітину діабетичним пацієнтам, які отримують інсулін гіпоглікемічну пероральне лікування, може викликати у них гіпоглікемію.Уровень глюкози в плазмі у таких пацієнтів повинен постійно контролюватися для регулювання гіпоглікеміческоголеченія.
Тривалий пероральний прийом високих доз L-карнітину у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок може викликати повишеніеконцентраціі потенційно токсичних метаболітів, триметиламіну (ТМА) ітріметіламіна-N-оксиду (ТМАО), так як дані метаболіти зазвичай виділяються змочити. В такому випадку сеча, дихання іпотовие виділення мають неприємний запах.
Вагітність і період лактації
Призначається під час вагітності або годування грудьютолько в разі крайньої необхідності, якщо користь для матері превишаетпотенціальний ризик для підлоги або дитини.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
Передозування
Відсутні дані про токсичність у разі передозування L-карнітіна.Переносімость препарату контролюється протягом першого тижня прийому і після кожного підвищення прийнятої дози.
Симптоми: високі дози препарату викликають діарею.
Лікування: зменшення дози прийому препарату і замісна терапія.
Форма випуску і упаковка
По 10 мл препарату в ампули поліпропіленові.
За 5 ампул поміщають в термопластикові контурну чарункову упаковку, заклеєні фольгою алюмінієвої.
За 2 контурної упаковки разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами поміщають в картонну пачку.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ° С, в захищеному від светаместе.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін зберігання
Не використовуйте препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови та термін зберігання
Виробник
DEMO S.A. Pharmaceutical Industry,
21 KmNational Road Athens-Lamia,
14568 Афіни. Греція,
тел. + 30 210 8161802
факс: + 30 210 8161802
Власник реєстраційного посвідчення
DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Греція,