Лікарська форма
Розчин для прийому всередину, 1 г / 10 мл
активна речовина - левокарнітіна 1 г допоміжні речовини: 70% розчин сорбітолу, метилпарабен Е-218, натрію сахарин, натрію цитрату дигідрат, ароматизатор апельсиновий, натрію гідроксид, соляна кислота, вода для ін'єкцій.
Опис зовнішнього вигляду препарату, таблеток
Прозорий розчин для одноразового прийому всередину в поліпропіленових ампулах матового кольору.
Фармокологіческіе група препарату
Інші препарати, що застосовуються при захворюваннях шлунково-кишкового тракту і порушення метаболізму. Амінокислоти та їх похідні. Код АТС А16АA01
Фармакологічні властивості
Показання до застосування
- наслідки родової травми і асфіксії новонароджених - гіпотрофія і гіпотонія новонароджених - респіраторний дистрес-синдром у новонароджених - виходжування недоношених новонароджених, які перебувають на парентеральному харчуванні, і дітей, яким проводиться гемодіаліз. - дефіцит маси тіла у дітей і підлітків до 16 років - первинний або вторинний дефіцит карнітину у дорослих, дітей і новонароджених - вторинний дефіцит карнітину у пацієнтів, які тривалий час отримують гемодіаліз і мають такі симптоми - виражені постійні м'язові спазми, слабкість скелетних м'язів, міопатії, втрата м'язової маси, симптоми гіпотензії, анемія, що не реагує на лікування або вимагає великих доз еритропоетину, кардіоміопатія. - фізичне виснаження, інтенсивні фізичні навантаження у спортсменів (як анаболика і адаптогена)
способи застосування
Побічна дія
- больові відчуття в епігастральній ділянці, диспептичні явища - м'язова слабкість
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
лікарські взаємодії
Невідомі. Перед прийомом препарату необхідна інформація про прийом пацієнтом інших препаратів.
особливі вказівки
Картал не викликає звикання, так як є натуральним розчином для організму людини. При підвищенні засвоєння глюкози, введення Картана діабетичним пацієнтам, які отримують інсулін або гіпоглікемічні пероральні препарати, може викликати гіпоглікемію. Тому уровнь глюкози в плазмі у таких пацієнтів повинен постійно контролюватися для негайного регулювання гіпоглікемічного лікування. Тривалий пероральний прийом високих доз Л-карнітину у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок може викликати підвищення концентрації потенційно токсичних метаболітів, триметиламіну (ТМА) та триметиламіну-N-оксиду (ТМАО), так як дані метаболіти зазвичай виділяються з сечею. В такому випадку сеча, дихання і потові виділення мають неприємний запах. Вагітність і лактація Призначається під час вагітності або в період годування груддю тільки в разі крайньої необхідності. Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами не впливає.
Передозування
Відсутні дані про токсичність у разі передозування Л-карнітину. Високі дози Л-карнітину викликають діарею. Переносимість препарату контролюється протягом першого тижня прийому і після кожного підвищення прийнятої дози. Лікування - симптоматичне
Форма випуску і упаковка
Розчин в поліпропіленових ампулах по 10 мл № 5 в матовою упаковці і картонних коробках, що містять 10 (5х2) ампул та інструкцію із застосування.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище + 25 ° С, в захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін зберігання
4 роки Не використовуйте препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на внутрішній і зовнішній упаковці.
Умови та термін зберігання
Виробник
DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, 21 Km National Road Athens-Lamia, 14568 Афіни. Греція, тел. + 30 210 8161802 факс: + 30 210 8161802