Кінетичний режим горіння. як це можна зробити висновок з попереднього, має місце при помірних температурах процесу, в тому числі і в період розігріву частки палива перед її займанням. Дифузійний режим горіння, навпаки, характерний для високотемпературних процесів. [2]
При кінетичному режимі горіння вигоряння вуглецю з пористих матеріалів відбувається рівномірно по всьому об'єму і ступінь вигоряння вуглецю в будь-якій точці зразка дорівнює середньому по всьому об'єму. [3]
У кінетичному режимі горіння все частки в поліфракційний системі в даний момент часу мають рівні ступеня вигоряння і ніякого відносного укрупнення пилу не відбувається. Грунтуючись на результатах інтегрування рівнянь (4 - 43), розглянемо можливість їх використання в розрахунках вигоряння полі-фракціовной ококсовавшейся пилу високозольного палива з малою щільністю горючих. [4]
Для забезпечення кінетичного режиму горіння паливо з повітрям має бути змішане попередньо, до потрапляння в зону займання. Таку функцію виконують пальника попереднього змішання, що не дають практично видимого полум'я. Подібні пальника часто називають беспламенного. [5]
Цей режим названий кінетичним режимом горіння. [6]
До певної температури має місце кінетичний режим горіння. при якому швидкість горіння не залежить від аеродинамічних умов і визначається лише швидкістю адсорбції-Онно-хімічної стадії. [7]
Так як при низьких температурах має місце кінетичний режим горіння. то швидкість процесу не лімітується доставкою кисню. Останній, внаслідок повільності ад-сорбційно-хімічного акту, встигає розповсюдитися в глиб шматка по го порах і тріщинах. Тому реакція протікає як на зовнішньому, так і на внутрішній поверхні, і величина k0 залежить від величини обох поверхонь. [9]
Вплив а на сумарну константу швидкості реакції позначається більш різко головним чином в кінетичному режимі горіння. При переході горіння в кінетичний режим зі збільшенням а температура і швидкість реакції зменшуються і довжина зони горіння швидко зростає, аж до повного зриву процесу горіння. [10]
Характерною особливістю кривих, що зображують зміна змісту компонентів GQ і Н2 по протягу високошвидкісного потоку в кінетичному режимі горіння. є безперервне їх зменшення на більшій частині відстані від зрізу сопла, що служить прямим доказом інтенсивного вигорання цих компонентів. Підйом концентрацій 02 в напіввідкритому каналі (за критичним перетином) пояснюється підсмоктуванням повітря з навколишнього середовища. [11]
Із зростанням параметра b вплив дифузії кисню всередині частинки збільшується. При чисто кінетичному режимі горіння Ь0, а при чисто внутрідіф-фузіоіном горінні Ь оо. [13]
Звертає на себе увагу характерна полку в залежності швидкості виносу маси від температури поверхні. Іншими словами, всередині кінетичного режиму горіння утворилася невелика зона, контрольована дифузією. Її поява обумовлена зміною визначальною реакції Р2 на реакцію Р1, в результаті чого основним продуктом реакції замість СОГ стає СО. [14]
Така залежність повинна мати місце при кінетичному режимі горіння. [15]
Сторінки: 1 2