Нейрони (термін запропонував Вільгельм Фан Вальдейер) - спеціалізовані клітини нервової системи, відрізняються великою різноманітністю форм і розмірів. Нейрони складаються з тіла (перікаріона) і відростків: аксона і дендритів.
За кількістю відростків розрізняють уніполярні нейрони, що мають тільки аксон (у вищих тварин і людини зазвичай не зустрічаються), біполярні, мають аксон і один дендрит, і мультиполярні, що мають один аксон і багато дендритів.
Серед біполярних нейронів зустрічаються псевдоуніполярние, від тіла яких відходить один загальний виріст, який потім розділяється на дендрит і аксон. Такі нейрони присутні в спінальних гангліях.
Біполярні нейрони зустрічаються в органах почуттів. Більшість же нейронів мультиполярними.
Від аксонів можуть відходити колатералі, гілочки, звані телодендронамі, останні закінчуються термінальними стовщеннями.
Тривимірна область, в якій розгалужуються дендрити одного нейрона, називається дендритних полем.
Дендрити представляють собою справжні випинання тіла клітини. У них ті ж органели, що і в тілі нейрона. За рахунок дендритів рецепторная поверхню нейрона збільшується в 1000 і більше разів.
Від тіла клітини імпульси передаються по аксонах.
Ядро нейрона частіше розташовується в центрі, рідше ексцентрично. Зрідка зустрічаються двоядерні і багатоядерні нейрони (в передміхуровій залозі і шийці матки - до 15 ядер). В ядрі є 1, а іноді і 2-3 великих ядерця.
У цитоплазмі нейрона добре розвинений комплекс Гольджі. Він розташовується між ядром і місцем відходження аксона, що відображає потужний транспорт білків, синтезованих в гранулярних ендоплазматичної мережі перікаріона.
Вперше грудочки рибосом виявив Франц Ніссль при фарбуванні метиленовим синім, тому їх в нейронах називають речовиною Нісль (тігроід) або базофільною субстанцією, або хроматофільной субстанція. Грудочки цієї субстанції локалізуються в перікаріона і в дендритах нейронів, але ніколи не виявляються в аксонах і їх конусоподібних підставах - аксональних горбках. Базофілія грудочок пояснюється великою кількістю рибонуклеопротеидов. Кожна грудочки полягає (за даними електронної мікроскопії) з цистерн гранулярних ендоплазматичної мережі, рибосом і полісом. Вільні рибосоми і полісоми синтезують білки цитозоля (гіалоплазми) і неінтегральние білки плазмолеми нейронів. За аксонам йде постійний струм цитоплазми від перікаріона до терміналів зі швидкістю 1-3мм на добу.
Мітохондрії забезпечують енергією транспорт іонів і синтез білків. Нейрони потребують постійного притоку глюкози і кисню з кров'ю, і припинення кровопостачання головного мозку викликає втрату свідомості.
Лізосоми беруть участь в ферментативном розщепленні компонентів клітини рецепторів і мембран.
У цитоплазмі нейронів присутні нейрофіламенти діаметром 12нм і нейротубул діаметром 24-27нм.
В світловий мікроскоп пучки нейрофиламентов імпрегновану сріблом, видно у вигляді нейрофибрилл, які є артефактом.
Нейротубул і нейрофіламенти беруть участь в підтримці форми клітини, зростанні відростків і аксональне транспорті.
Плазмолемма нейрона має здатність генерувати і проводити імпульс.
Як іонно-виборчі канали функціонують білки. Іонні канали можуть бути відкриті, закриті або інактивовані.
У постійному нейроне мембранний потенціал спокою дорівнює 60-70мВ.
Потенціал спокою створюється за рахунок виведення N + з клітки. Більшість Na + - і K + - канали при цьому закриті. Перехід каналів із закритого стану у відкрите регулюється мембранним потенціалом.
При надходженні збудливого імпульсу на плазмолемме клітини відбувається часткова деполяризація.
Коли вона досягає порогового рівня, натрієві канали відкриваються дозволяючи іонів Na + увійти. Вони інактивуються за 1-2мс.
Швидкий потік іонів Na в клітку знижує негативний потенціал спокою, який створюється в спочиваючому нейроне в результаті виведення Na з клітки під дією «натрій - калієвого насоса».
Калієві канали також відкриваються, але повільно і на більш тривалий термін. Це дозволяє K + вийти і відновити потенціал до колишнього рівня.
Через 1-2мс канали повертаються в нормальний стан і мембрана може знову відповідати на стимули.
Секреторну нейронів - Нейросекреторні клітки.
Все нейроцита здатні секретувати біологічно активні речовини, як медіатори (ацетилхолін, норадреналін, серотонін та ін.).
Однак нейросекреторні клітини є універсальну для нервових систем багатоклітинних тварин різновид клітинних елементів тканин нервової системи. Особливої складності такі клітини у хребетних і у вищих представників первичноротих тварин. Найвищого розвитку ці клітини досягають у ссавців і у людини в гіпоталамічної області мозку. За зовнішнім виглядом нейросекреторні клітини схожі з мультиполярними нейронами. Вони мають кілька коротких дендритів і один довгий аксон, який закінчується булавовидним розширенням або на судинах задньої долі гіпофіза, або в залізистої тканини аденогіпофіза.
Особливістю нейросекреторну клітин гіпоталамуса є спеціалізація для виконання секреторною функції. В нейросекреторних клітинах сильно розвинений білок - синтезує апарат (особливо у клітин, що продукують пептидні нейрогормони) і структури відповідальні за транспорт гранул нейросекрета.
У хімічному відношенні нейросекреторні клітини гіпоталамічної області діляться на дві великі групи - пептідергіческіх і монамінергіческіе. Пептідергіческіх нейросекреторні клітини продукують пептидні гормони - монаміновие (дофамін, норадреналін, серотонін).
Серед пептідергіческіх нейросекреторну клітин гіпоталамуса виділяють клітини, гормони яких діють на вісцеральні органи. Вони виділяють вазопресин (антидіуретичний гормон), окситоцин і гомологи цих пептидів.
Інша група нейросекреторну клітин виділяє аденогіпофізотропние гормони, тобто гормони, що регулюють діяльність залізистих клітин аденогіпофіза. Одні з цих біоактивних речовин ліберіни, що стимулюють функцію клітин аденогіпофіза, або статини - пригнічують гормони аденогіпофіза.
Монамінергіческіе нейросекреторні клітини виділяють нейрогормони, в основному, в портальну судинну систему задньої долі гіпофіза.
Гіпоталамічна нейросекреторна система є частиною загальної інтегрує нейроендокринної системи організму і знаходиться в тісному зв'язку з нервовою системою. Закінчення нейросекреторну клітин в нейрогіпофіз формують нейрогемальний орган в якому депонується нейросекрет і який при необхідності виводиться в кровотік.
Крім нейросекреторну клітин гіпоталамуса у ссавців є клітини з вираженою секрецією і в інших відділах головного мозку (пінеалоціти епіфіза, клітини епендими субкоміссурального і субфорнікального органів і ін.).