Рішення. Оформляємо умову задачі у вигляді таблиці: Блакитноокий чоловік гомозиготен (генотип аа), так як блакитний колір очей - рецесивний ознака. Кароока жінка може бути як гомо- (генотип АА), так і гетерозиготною (генотип Аа), бо коричневий колір очей домінує. Але від свого блакитноокого (і, отже, гомозиготного) батька вона могла отримати тільки рецесивний ген, тому жінка гетерозиготна (генотип Аа). Її кароокий дитина теж не може бути гомозиготною, так як його батько має блакитні очі.
Генетична схема шлюбу:
Таким чином, генотип чоловіки аа, жінки - Аа, генотип її дитини - Аа.
Завдання 2. Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, в результаті якого розвивається слабоумство) успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. Якими будуть діти в родині, де батьки гетерозиготні за цією ознакою? Яка ймовірність народження дітей, хворих на фенілкетонурію?
Рішення. Оформляємо умову задачі у вигляді таблиці:
Генотипи жінки і дитини нам відомі: вони гомозиготи по рецесивним ознакою - dd. Батько має домінантний ознака, тому він може бути гомозиготною або гетерозиготною за цією ознакою і мати або генотип DD, або Dd. Так як дитина має рецесивний ознака, то один ген d він обов'язково повинен отримати від батька, значить батько гетерозиготний.
Генетична схема шлюбу:
Таким чином, генотип батька - Dd.
ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ
Завдання 1. міоплегія (періодичні паралічі) передається у спадок як аутосомно-домінантна ознака.
Визначте ймовірність народження дітей з аномалією в сім'ї, де батько гетерозиготний, а мати не страждає міоплегія.
Завдання 2. У людини домінантний ген - D викликає аномалію розвитку скелета - черепно-ключичний дизостоз (зміна кісток черепа і редукція ключиць):
а) жінка, яка страждає черепно-ключичним дизостоз, вийшла заміж за чоловіка з нормальною будовою скелета. Дитина від цього шлюбу успадкував від матері дефект скелета. Чи можна визначити генотип матері?
б) обоє батьків страждають черепно-ключичним дизостоз. Дитина від цього шлюбу має нормальну будову скелета. Визначте генотипи обох батьків і дитини.
Завдання 3. Парагемофілія - схильність до шкірних і носових кровотеч - успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. Яка ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де обоє страждають Парагемофілія?
Завдання 4. У людини рецесивний ген s детермінує вроджену глухонімоту:
а) спадково глухонімий чоловік одружився з жінкою з нормальним слухом. Їх дитина має нормальний слух. Чи можна визначити генотип матері?
б) спадково глухоніма жінка вийшла заміж за чоловіка з нормальним слухом. У них народився глухонімий дитина. Чи можна визначити генотип батьків?
Завдання 5. Синдактилія (зрощення пальців) обумовлена домінантним геном, що порушує поділ пальців під час ембріогенезу. Жінка, яка має цей дефект, вступала в шлюб двічі. У обох чоловіків пальці були нормальними. Від першого шлюбу народилося двоє дітей, один з яких мав зрощені пальці, від другого шлюбу народилося троє дітей, двоє з яких мали зрощені пальці. Який генотип жінки і її чоловіків?
Завдання 6. Ген альбинизма є рецесивним по відношенню до гену, що детермінують нормальну пігментацію. Яка ймовірність народження альбіноса в сім'ї, де батьки альбіноси?
Завдання 7. Блакитноокий чоловік одружений на кароокою жінці, батьки якої були кароокими, а сестра жінки - блакитноока. Чи може у них народитися блакитноокий дитина?
Завдання 8. Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантна аутосомний ознака. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою?
Завдання 9. «Куряча» сліпота в ряді випадків спадково обумовлена і визначається
домінантним геном N. Жінка, яка страждає «курячої» сліпотою, вийшла заміж за здорового чоловіка. Всі шість дітей успадкували цю недугу. Рідна сестра жінки, також страждає «курячої» сліпотою, вийшла заміж за здорового чоловіка, і від цього шлюбу народилося троє здорових дітей і один з «курячої» сліпотою. Який генотип сестер та їхніх батьків, якщо вони обидва страждали «курячої» сліпотою?
Завдання 10. У здорових подружжя двоє дітей хворі агаммаглобулинемией (аутосомно-рецесивний тип спадкування), одна дитина здорова. Яка ймовірність, що четверта дитина, якому належить народитися, буде здоровим?
Завдання 11. ідіотії Тей - Сакса (смертельне ураження нервової системи) - захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Перша дитина (хлопчик) в сім'ї подружжя помер від цієї хвороби. Яка ймовірність, що дитина, якій належить народитися, буде хворий?
Завдання 12. У людини вміння володіти переважно правою рукою домінує над вмінням володіти переважно лівою рукою. Чоловік правша, мати якого була лівшею, одружився на правші, що мала трьох братів і сестер, двоє з яких були лівші. Визначте можливі генотипи жінки і ймовірність того, що її діти будуть лівшами.
Завдання 13. Одна з форм гемералопії (нездатність бачити при сутінковому світлі) успадковується як аутосомно-домінантна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей у гетерозиготних батьків?
Завдання 14. Хвороба Коновалова-Вільсона (порушення обміну міді) успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. У здорових батьків народився хвора дитина. Визначте генотипи батьків і дитини.
Завдання 15. Анірідія (відсутність райдужної оболонки, помутніння рогівки і кришталика, зниження гостроти зору) успадковується як аутосомно-домінантна ознака. Визначте ймовірність народження хворої дитини в сім'ї, де один з батьків має анірідія, а інший здоровий.
Завдання 16. Плече-лопаточно-лицьова форма міопатії (атрофія м'язів) є захворюванням з аутосомно-домінантним типом успадкування. Яка ймовірність народження здорової дитини в сім'ї, де обоє батьків хворі, але один з них гомозиготен, а інший гетерозиготен?
Завдання 17. У людини темний колір волосся детермінується домінантним геном А, а світлий колір волосся - рецесивним геном а. У білявого батька і темноволосої матері народилося 8 дітей з темним кольором волосся. Визначте генотипи батьків.
Завдання 18. У кішок коротка шерсть домінує над ангорської (довгою шерстю). Короткошерста кішка при схрещуванні з ангорських котом принесла 6 короткошерстих і 2 ангорських кошенят. Визначте генотипи батьківських форм.
Завдання 19. У великої рогатої худоби Комолов домінує над рогатої. Комолий бик схрещений з трьома коровами:
а) при схрещуванні з рогатою коровою народився рогата теля;
б) при схрещуванні з рогатою коровою народився комолий теля;
в) при схрещуванні з комолі коровою народився рогата теля.
Визначте генотипи всіх батьківських особин.
Завдання 20. Стандартні норки мають коричневе хутро (домінантна ознака), Алеутські норки мають блакитно-сірий хутро (рецесивний ознака). Яке потомство очікується від схрещування стандартної норки з алеутської?
Полігібридне схрещування РІШЕННЯ ТИПОВИХ ЗАВДАНЬ
Завдання 1. У людини коричневий колір очей домінує над блакитним, а здатність краще володіти правою рукою домінує над ліворукістю, причому гени обох ознак знаходяться в негомологічних хромосомах. Кароокий правша одружується на блакитноокою лівші. Яке потомство у відношенні зазначених ознак слід очікувати в такій сім'ї? Розгляньте два "випадки: коли юнак гомозиготен і коли гетерозиготен за обома ознаками.
Рішення. Оформляємо умову задачі у вигляді таблиці:
Блакитноока дівчина-лівша гомозиготна за обома ознаками, так як вони рецесивні; її генотип ми можемо записати так: aabb. Генотип гомозиготного кароокого юнаки правші ААВВ. У дівчини утворюється один тис гамет - ab, у юнака теж утворюється один тип гамет - АВ. Їх злиття дає зиготу АаВЬ. Отже, всі нащадки виявляться за фенотипом кароокими правшами.
Якщо ж юнак гетерозиготен за обома ознаками, то його генотип АаВЬ.
У нього при мейозі можливе утворення гамет 4-х типів: АВ, аВ, Ab, ab. В результаті злиття кожної з цих гамет з гаметой блакитноокою лівші ab утворюється 4 типи зигот: АаВЬ (кароокий правша), aabb (блакитноокий лівша), Aabb (кароокий лівша), АаВЬ (блакитноокий правша).
Завдання 2. Батько з кучерявим волоссям (домінантна ознака) і без веснянок і мати з прямим волоссям і з веснянками (домінантна ознака) мають трьох дітей. Всі діти мають веснянки і кучеряве волосся. Визначте генотипи батьків і дітей.
Рішення. Оформляємо умову задачі у вигляді таблиці
Так як мати має два рецесивні гени bb, то один з них вона обов'язково повинна передати своїй дитині, значить, в генотипі дітей є такий ген. Так як батько має два рецесивні гени аа, то один з них він обов'язково повинен передати своїм дітям, значить, в генотипі дітей є такий ген. Діти будуть дігетерозіготни (АаВЬ). Встановити точно генотипи батьків не представляється можливим, але так як всі діти мають однаковий генотип (однаковість першого покоління), то, ймовірно, батьки гомозиготні за двома цими ознаками і мають генотипи: AAbb і ааВВ.
Завдання 3. У людини коричневий колір очей домінує над блакитним, а темний колір волосся домінує над світлим кольором волосся. Гени обох ознак знаходяться в різних парах хромосом. У блакитноокого темноволосого батька і кароокою білявою матері народилося четверо дітей, кожен з яких відрізняється один від одного за вказаними ознаками. Визначте генотипи батьків.
Рішення. Оформляємо умову задачі у вигляді таблиці:
Темний колір волосся
Світлий колір волосся
Кожен з батьків має один домінантний ознака і один рецесивний ознака, тому їх генотипи наступні: батько ааВ-, мати A-bb.
Так як їх четверо дітей відрізняються один від одного, то значить їх фенотип і генотипи такі:
- перша дитина - кароокий темноволосий (А-В-);
- друга дитина - кароокий світловолосий (А-bb);
- третя дитина - блакитноокий темноволосий (ааВ-);
- четверта дитина - блакитноокий білявий (aabb).
Знаючи генотип четверту дитину, можна встановити генотипи батьків, так як кожен з них повинен передати цій дитині по одному рецесивним гену кожної алелі: ab.
Таким чином, генотип батька - АаВb, генотип матері - Aabb.
ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ
Завдання 1. У людини коричневий колір очей домінує над блакитним, а здатність краще володіти правою рукою домінує над ліворукістю, причому гени обох ознак знаходяться в різних парах хромосом. Якими будуть діти, якщо їх батьки кароокі правші, гетерозиготні за обома ознаками?
Завдання 2 Блакитноокий правша одружується на кароокою правші. У них народилося двоє дітей - кароокий лівша і блакитноокий правша. Від другого шлюбу у цього чоловіка з іншого кароокою правшой народилося 9 карооких дітей (всі правші). Які генотипи кожного з трьох батьків?
Завдання 3. У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а коричневий колір очей - над блакитним;
а) кароокий короткозорий чоловік, мати якого була блакитноока з нормальним зором, одружився на блакитноокою з нормальним зором жінці. Яка ймовірність народження дитини з ознаками матері?
б) дігетерозіготний кароокий короткозорий чоловік одружився на блакитноокою гетерозиготной короткозорою жінці. Яка ймовірність народження блакитноокого дитини з нормальним зором?
Завдання 4. Фенилкетонурия (нездатність засвоєння фенілаланіну) і одна з рідкісних форм агаммаглобулінемії швейцарського типу (зазвичай веде до смерті до шестимісячного віку) успадковуються як аутосомних рецесивних ознаки. Успіхи сучасної медицини дозволяють зняти важкі наслідки порушення обміну фенілаланіну.
1. Яка ймовірність народження здорових дітей в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні по обидва парам генів?
2. Визначте ймовірність народження хворих на фенілкетонурію та життєздатність таких дітей в сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні по обидва парам ознак.
Завдання 5. Одна з форм катаракти і одна з форм глухонімоти передаються як аутосомних рецесивних несцепленние між собою ознаки. Відсутність різців та іклів версією щелепи також може передаватися як рецесивний ознака. Яка ймовірність народження дітей з усіма трьома аномаліями в родині, де обоє батьків здорові, але гетерозиготні за всіма трьома парам генів?
Завдання 7. Подружжя: гетерозиготний рудоволосий (домінантна ознака) і без веснянок чоловік і русява жінка з веснянками (домінантна ознака). Визначте ймовірність народження у таких батьків дітей з рудим волоссям і веснянками.
Завдання 8. Чоловік - блакитноокий лівша. Його батьки і дружина - кароокі правші. Мати дружини була блакитноокою лівшею. Гени, що обумовлюють розвиток цих ознак знаходяться в різних парах хромосом. Яка ймовірність народження дитини з ознаками батька?
Завдання 9. Гея кучерявого волосся домінує над геном прямого волосся; гетерозиготи мають хвилясте волосся. Гея, який зумовлює рудий колір волосся, є рецесивним по відношенню до гену темного волосся. Гени, що визначають ці ознаки, знаходяться в різних парах хромосом. Визначте ймовірність народження кучерявого рудоволосого дитини в сім'ї, де обоє мають хвилясті темне волосся, а їх матері - хвилясті руде волосся.
Завдання 10. У людини - два види сліпоти, кожна з яких має аутосомно-рецесивний тип спадкування. Гени, що обумовлюють ці ознаки, знаходяться в різних парах аутосом. Визначте ймовірність народження сліпого дитини, якщо відомо, що батьки зрячі; обидві бабусі мають однаковий вигляд спадкової сліпоти; в родоводі дідусів випадків спадкової сліпоти не зустрічалося.
Завдання 11. Одна з форм глаукоми детермінується домінантним аутосомним геном, а друга має аутосомно-рецесивний тип спадкування. Ці гени знаходяться в різних парах хромосом. Яка ймовірність народження хворої дитини, якщо обоє батьків дігетерозіготни?
Завдання 12. Деякі форми катаракти мають аутосомно-домінантний тип спадкування, інші форми - аутосомно-рецесивний тип. Яка ймовірність народження здорової дитини в сім'ї, де обоє батьків мають домінантно обумовлену форму катаракти, але гетерозиготні, а також гетерозиготних за формою захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування?
Завдання 13. Чорна масть великої рогатої худоби домінує над рудої, а білоголовий - над суцільною забарвленням голови. Гени обох ознак розташовуються в різних парах хромосом. Яке потомство можна отримати від схрещування гетерозиготних чорного бика, що має суцільну забарвлення голови з рудою гетерозиготной білоголової коровою?
Завдання 14. У собак чорний колір шерсті домінує над кавовим, коротка шерсть - над довгою. Гени обох ознак розташовуються в різних парах хромосом. Мисливець купив чорну собаку з короткою шерстю. Якого партнера необхідно вибрати для схрещування, щоб з'ясувати, чи немає в генотипі цієї собаки генів, що детермінують довгу шерсть кавового кольору?
Завдання 15. У людини ген кучерявого волосся домінує над геном гладких волосся. Ген, який зумовлює нормальну пігментацію шкіри, домінує над геном, що детермінують відсутність пігменту в шкірі. У батьків, що мають нормальну пігментацію шкіри і кучеряве волосся, народився альбінос з гладкими волоссям. Визначте генотипи батьків і ймовірність народження дітей з кучерявим волоссям і нормальною пігментацією шкіри.