Допоміжні речовини: борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.
10 мл - флакони пластмасові (1) з дозуючим аплікатором і захисним ковпачком - пачки картонні.
Клініко-фармакологічна група: Судинозвужувальний продукт для місцевого застосування в ЛОР-практиці
краплі назальні. 0.05%: фл. 10 мл з крапельницею - П №011463 / 01, 08.12.04
спрей назальний 0.1%: фл. 10 мл - П №011463 / 02, 15.07.05
краплі назальні. 0.1% (з евкаліптовим маслом): фл. 10 мл з крапельницею - П №011463 / 03, 22.12.06
краплі назальні. 0.1%: фл. 10 мл з крапельницею - П №011463 / 01, 08.12.04
Альфа2 -адреноміметиків. При місцевому використанні надає швидке, виражене і тривале судинозвужувальну дію на судини слизової оболонки (скорочує набряклість, гіперемію, ексудацію). Полегшує носове дихання при ринітах і скорочує набряклість при кон'юнктивітах. Через 5-7 днів виникає толерантність.
для полегшення проведення риноскопії
необхідність зупинки носових кровотеч
як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження (для крапель назальних 0.5% і 0.1% у вигляді розчину)
При гострому риніті, синуситі, євстахіїті, ларингіті, для полегшення проведення риноскопії дорослим, дітям і підліткам старше 15 років - по 1-3 краплі крапель назальних 0.1% або по 1-3 дози спрею назального в кожну ніздрю 3-4 рази / добу, краплі назальні 0.1% у вигляді емульсії призначають по 1-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази / добу.
Дітям старше 2 років - по 1-2 краплі крапель назальних 0.05% у кожну ніздрю 2-3 рази / добу з інтервалом не менше ніж 4 год.
Застосовувати короткочасно: у дорослих - не більше 1 тижня, у малюків - не більше 3 днів. Якщо носове дихання полегшується, то застосування Санорину можна закінчити раніше. Повторне застосування продукту можливо через кілька днів.
При носовій кровотечі можна помістити в ніздрю ватний тампон, змочений 0.05% розчином Санорину.
Як додатковий засіб при лікуванні кон'юнктивітів бактеріального походження закопують в кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 0.05% розчину 3-4 рази / добу.
Краплі назальні в формі емульсії перед застосуванням необхідно збовтувати. Відкритий флакон з продуктом слід використовувати протягом 4 тижнів.
При першому використанні спрею рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій поки не з'явиться компактне хмарка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон з продуктом тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину дозуючого пристрою ввести в ніздрю, після цього швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після впорскування рекомендується провести легкий вдих носом.
З боку травної системи: нудота.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: головний біль, дратівливість.
Алергічні реакції: висип.
Місцеві реакції: реактивна гіперемія, набрякання слизової оболонки носової порожнини, при використанні більше 1 тижня - роздратування, в деяких випадках - набряк слизової оболонки носа.
одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після припинення їх застосування
дитячий вік до 2 років (краплі назальні 0.05%)
дитячий вік до 15 років (краплі назальні 0.1% у вигляді розчину і емульсії, спрей назальний)
висока сприйнятливість до компонентів продукту
Застосування при вагітності і живленні грудьми
Дані про безпеку застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надані.
При тривалому застосуванні вираженість сосудосуживающего дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), в зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих і через 3 дня застосування у малюків зробити перерву на кілька днів.
Препарат може надавати резорбтивну дію.
Необхідність застосування Санорину з іншими лікарськими препаратами лікар визначає індивідуально.
Симптоми: тривале або часте введення Санорину в носову порожнину може викликати набряк слизової оболонки носа і відчуття його закладеності. Небезпека передозування (особливо в разі проковтування) Санорину виникає у малюків молодшого віку і може викликати пригнічення центральної нервової системи, проявами якого є сонливість, зниження температури тіла, збільшення потовиділення, уповільнення ЧСС, підвищення артеріального тиску або його в последствіїдующєє зниження, вкрай рідко - кома.
Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.
Одночасний прийом з інгібіторами МАО і період до 14 днів після припинення їх застосування, підвищує ризик розвитку вираженої артеріальної гіпертензії (вивільнення депонованих катехоламінів під дією нафазолина). Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів.
Препарат дозволений до застосування в якості засобу безрецептурного відпуску.
Умови і періоді зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 10 ° до 25 ° С. Період придатності - 4 роки.
Увага!
Перед застосуванням медикаменту "Санорин (Sanorin)" необхідно проконсультуватися з лікарем.
Інструкція надана виключно для ознайомлення з «Санорин (Sanorin)».