Амоній щавлевокислий (амонію оксалат) [c.51]
Осад щавлевокислого кальцію промивають холодною 1% -ним заст -злодій щавлевокислого амонію (приблизно 0,1 М розчин). Надлишок щавлевокислого амонію легко розкладається при подальшому прожаренні з утворенням летючих речовин [c.163]
На початку прожарювання осад щавлевокислого кальцію слід нагрівати обережно, так як щавлевокислий амоній (з промивної рідини) розкладається при низькій температурі з виділенням газів. які можуть виносити з тигля дрібні частинки осаду. Після того як розкладання щавлевокислого амонію закінчиться, підсилюють нагрівання і прожарюють осад у відкритому тиглі до повного озолення фільтра. Потім закривають тигель кришкою і сильно прожарюють 20-25 хв. [C.164]
До розчину солі кальцію додають надлишок щавлевої кислоти (або щавлевокислого амонію). При цьому відбувається неповне осадження щавлевокислого кальцію. так як осад розчинний в кислоті, що виділяється в цій реакції [c.162]
Часто осад щавлевокислого кальцію розчиняють в кислоті і закінчують визначення титруванням щавлевої кислоти перманганатом. У цих випадках, зрозуміло, не можна закінчувати промивання розчином щавлевокислого амонію, так як ця сіль залишається на фільтрі тому промивають осад 3-4 рази холодною водою. [C.163]
Захоплення в осад іонів магнію пояснюється не тільки соосаждением, але і малої розчинність щавлевокислого магнію. Так, в 100 мл води розчиняється тільки 0,036 г щавлевокислого магнію. Отже, при великих кількостях магнію він осідає разом з кальцієм. Це осадження мовляв 5, проте в цьому випадку може також осідати і алюміній. Для утримання алюмінію в розчині туди доливають розчин щавлевокислого амонію (або малоновой кислоти). До фільтрату після осадження титану доливають надлишок гідроксиду амонію (до лужної реакції) і беруть в облогу алюмінії оксихинолином. Цим методом можна визначити всі три елементи при їх сумісній присутності. [C.185]
Хімічний склад кислої пасти може бути змінений до кашоподібної консистенції залежно від наявних реагентів, нашрімер замість фосфату атрія можна використовувати ортофосфор-ву кислоту, а замість щавлевокислого амонію - щавлеву кислоту інгібітор може бути замінений уротропіном. Концентрація уротропіну береться в залежності від концентрації кислот. У разі застосування ингибированной соляної кислоти інгібітор в пасту не вводиться. Пря відсутності іяпібітора і ингибированной до лoти до складу іасти слід вводити подвійну кількість фосфату натрію і щавлевокислого амонію. Замість діатомітової землі застосовується мелений трепел (діаметр зерен 2-3 мм). Уайт-спірит може бути замінений таким же кількістю гасу або бензину. [C.163]
В одну центрифужную пробірку налипають 1 мл розведеного молока, в іншу - 1 мл води. В обидві пробірки налипають по 0,5 мл 4% -ного розчину щавлевокислого амонію і п іншому поводяться так само, як при визначенні кальцію п сипоротке крові. [C.254]
Препарат абсолютно не містить Триацетонамін, тріаце-тондіаміна та інших побічних продуктів конденсації. але в ньому є домішка (1-1,2%) щавлевокислого амонію. Останній не заважає подальшій переробці діацетонаміна в інші продукти. Небольщой кількість аммонийной солі практично не впливає на точку ПJIaвлeнія. Перекристалізацією з абсолютного алкоголю можна отримати цілком чистий щавлевокислий діацетонамін. [C.183]
Фільтраи випарюють до 4-5 мл, переливають в пробірку для центрифугування, нагрівають її в киплячій воді, додають 1 мл насиченого розчину щавлевокислого амонію, залишають в бані 10 хв. Вийнявши, дають охолонути протягом 30 хв. центрифугируют 2 хв. відсмоктують майже весь розчин капілярної піпеткою. наливають 3 мл чистої теплої води. взмучивая осад, центрифугують [c.385]
Амоній щавлевокислий. Амонію оксалат. (OONH4) 2 Н2О. М. м. 142,11. Безбарвні кристали. ГОСТ 5712-78. [C.105]
Уз-кількість розчину КМПО4, який пішов на титрування 10 мл точного 0,1 і. розчину щавлевокислого амонію або натрію, в мл. [C.324]
Щавлевокислий амоній дає h i хотоду в нейтральних [c.291]
Аналітична хімія (1963) - [c.82]