Дівчатка, підкажіть яке-небудь гарне заспокійливе для мене, ви тут специ. як-то все навалилося - і 5 клас у старшій і молодший тематичний говорити не бажає і рухається поганенько, хоча лікарі кажуть, що все в межах норми. а у мене почалася якась плаксивість підвищена, так саму себе дратую. старша трійку принесе, а я весь день переживаю і її починаю пиляти, боюся зовсім їй охоту до навчання відбити. все розумію, але вдіяти з собою нічого не можу. хочу попити чого-небудь.
З швидкодопомогових - атаракс або грандаксин. Обидва препарати рецептурні, але зазвичай пристойним людям продають) Мені грандаксин більше підходить (саме коли плаксивість і у нього немає синдрому відміни). Пити тільки в 1-й половині дня годин до 15. І плюс обов'язково тривалим курсом якісь рослинні седативні (ново-пасив, персен, настойки або таблетки півонії, собачої кропиви). Препарати півонії лікарі старої школи взагалі вважають супер-засобом, призначають навіть дітям. Півонія ще показаний при вегето-судинної дистонії, в тому числі частих головних болях.
Атаракс. Тут же вичитала, на собі перевірила, відмінно допомагає. Правда, п'ю його всього третій тиждень, але з подивом виявила, що Мелкая бісить вже так сильно, і прибити її вже не хочеться.
Головне, і вона помітила, що я перестала кричати :) Так що спробуйте.
Добрий вечір, форумчани! Суть питання в заголовку. Дивились дитини 2-х місячного. Все начебто щодо норми.за винятком одного моменту: що таке часткове пцнс (G3.)? Це загрожує ДЦП? Синдромом дауна і т.п. Ось вибачте, СТО не знаючи цебром по голові. Намагаюся розібратися сама.но, можливо, у когось є досвід. Як визначити-чи буде у дитини ДЦП? Синдром? Тільки після року ??
ДЦП теж може бути. І при ідеальних даних. Лотерея.
Вітаю! Хочу запитати - синдром рухових розладів - це ДЦП? І взагалі, що цей з-м означає? Вибачте, може я панікую - але хотілося б знати правду. Нижче прочитала повідомлення від Валентини П - але ж у сина в картці той самий синдром (НЕ ДЦП, а рухових розладів - це не одне і те ж, або все таки.). А лікар нічого про нього не говорить, навпаки, і щеплення дозволив, і мало не відпустив на всі чотири сторони. Дякуємо.
У нас був синдром двгательних порушень з м'язової гіпотонією. Робили масажі раз 10 курсами за перший рік життя. Пішли в рік і місяць. Результат родових травм, черепної гематоми. Нічого близького до ДЦП у нас немає і не було. А який лікар поставив діагноз? ІМХО, до грамотного невропатолога треба, нехай все рефлеси перевірить, ніжки-ручки промацає. І все чітко розповість. Медотвод від щеплень у нас був до року (правда потім в 11 міс. Встромили, але це окрема пісня, і встромляли з медикаментозною підготовкою), і я б не радила поспішати з щепленнями. У нас тут взагалі до щеплень відношення майже у всіх негативний.
Синдром рухових порушень МОЖЕ перерости в ДЦП, а може і НІ. Тут вгадати не можна. Все залежить від того, ЯК Рабенок буде відновлюватися. Синдром - це як попередження, що не все гаразд, і що потрібно приділити цьому пильну увагу. Моя порада - з щепленнями поки не поспішайте. Я думаю, все буде в порядку у вас, тим більше якщо лікар вирішив навіть на всі чотири сторони відпустити. Просто не пускайте на самоплив розвиток, робіть масаж, розвивайте, стимулюйте дитини, спонукайте до нових рухів - і, швидше за все, після року ребенкіних ви забудете про всякі синдромах і своєї паніці. Удачі вам!
Синдром Дефіциту Уваги і Гіперактивності (СДУГ) - неіснуюча хвороба, а препарати, які призначаються для її "лікування" - наркотики. Цей ярлик (діагноз СДУГ) вішають на дітей ледачі доктора, які не мають поняття про те, що насправді відбувається з дітьми. Результат «діагнозу» СДУГ - можливість зробити з вашої дитини наркомана, нав'язуючи йому наркотичні препарати, подібні за своїми фармакологічними властивостями з кокаїном і амфетаминами. Фармацевтичні компанії при цьому отримують.
Може, вам хлопчика з СДУГ дати на тиждень напрокат? Але без риталина, бо він в Росії не дозволено, а так. І з відвідуванням школи. А через тиждень подивимося, що ви скажете. Якщо зможете говорити.
Знову я.Пока оформляємо документи на опіку, по ходу в інте дивимося деток.Я зробила запит з приводу однієї дівчинки і ось що мені написали: перинатальна транзиторная енцефалопатія, змішаного генезу, гіпертензивний синдром, з-м рухових порушень, натальная травма шийного відділу хребта , гипоксическая кардиопатия (екстрагестонія), атріовентрикулярна блокада 2 ступеня, НКО, інфекція сечовивідних шляхів, стадія клініко-лабораторної ремісії, анемія легкого ступеня, синдактилія неповна 2 і.
Я просто добавлю- змішаний генез- це значить була і гіпоксія під час пологів і інфекція (багатьом ставлять просто так, але може бути і правда-треба дивитися клінічні прояви і ре-ти НСГ і розвиток). Гіпертензивний синдром-багато лікарів це ставлять від балди. такого діагнозу нет.Ето синдром а не діагноз. Він не може виступати окремо а я вляется наслідком чогось. Треба з'ясувати чого? Запитайте, на підставі чого ставиться гіпертенізія? Які прояви? Взагалі, як дівчатка кажуть, орієнтуйтеся на клініку і результати досліджень і що дитина вміє робити.
Я теж свого часу тремтіла, але поки все добре чого і вам бажаємо!
Я б порасспрашивать про шийний відділ хребта. Що показано робити і який прогноз ..
Можна заодно і мені запитати про діагноз. Що це за звір такий - австралійський антиген? Це що - хронічний гепатит В? Цей діагноз підлягає лікуванню? Чи потрібно турбуватися з приводу цього діагнозу?
Спасибі заздалегідь.
Дівчинці 1 рік і 6 міс. д-з: постінфекційний синдром роздратування товстої кишки, вторинна ферментопатия і щось Стафілокковий. (Якщо все правильно зрозуміла). Хто-небудь може мені виразно розповісти про ферментопатія? Чому виникає, як лікується (крім годування дитини ферментами), як довго, до яких наслідків і т.д. Інфо не знайшла, на жаль. Дякуємо.
Ферментопатія виникає досить часто як наслідок перенесених дитиною захворювань типу ГРВІ і / або кишкових інфекцій. Такий стан є тимчасовим і поступово проходить. Можна днів 10 попити ферменти (креон, панзинорм). Це так звана вторинна ферментопатия.
Буває первинна. як, наприклад, у моєї дитини. У нас порок розвитку кишечника, синдром короткої кишки. У нас короткий тонкий кишечник, і ті місця, де образуюбтся власне піщеваріетльние ферменти, просто відсутні з народження. Нам доводиться пити ферменти тривало.
Нам ставили ферментопатія - недостатність ферментів в кишечнику, отже, їжа погано перетравлюється. Лікувалися довго і наполегливо: (((В основному, ферментами різними - мезимом, фесталом, панзинорм, Креоном, і іншими, "сопутствующімім" препаратами - пробіотиками, хілак-форте. На дієті найсуворішої сиділи, харчовий щоденник вели, прикорм ну ду-уже обережно вводили, щеплення все відклали на рік вже точно. Ну і загартовування / підвищення імунітету. А, дитині місяців 8 було тоді. Загалом, бяка ця рідкісна, вимагає сил і терпіння. Але лікується :))) Головне, не запускати.
У моєї бабусі рік був явно виражений (вона навіть гадки не мала, що їй нічого не вирізали), потім залишився в легких проявах. Але бабусі років, звичайно, багато.
Чим це може загрожувати? На кардіограмі дитині написали. До кардіолога в поліклініці потрапити - довга історія, але реальна. Записуватися і чекати черги або до платного бігти?
У здорової людини тривалість інтервалу PQ залежить в основному від частоти серцевих скорочень: чим вона вища, тим коротше інтервал.
Сам інтервал PQ відображає тривалість атріовентрикулярного проведення (час поширення збудження по передсердям, АВ-вузлу, пучку Гіса і його розгалуженням)
Скільки років дитині і бажано фото цього ЕКГ і попереднього, або хоча б все опис, але краще фото. Чи турбують напади серцебиття? Якщо скарги є потрібно до кардіолога і швидше, якщо немає то не так терміново. З якого приводу робили ЕКГ
Скажіть, що таке ЕПО-синдром і як проявляється діабетична кома? У мене у дочки був сьогодні напад, чи не Согл її розбудити з ранку: - (((Сказали що це що то з цих двох варіантів. Що мені робити? Як мені бути? Куди бігти, що, як. Помажемо.
Викликайте лікаря і в лікарню, краще там пару днів провести, ніж потім лікті кусати. Без лікаря, конф, це не вирішити. Викличте дільничну, невідкладну допомогу та в лікарню.
До невропатолога.
І швидше.
Синдром Дауна. Третя - зайва? Не так давно в блогах викликала бурхливе обговорення передача на радіо «Ехо Москви». Тема була така: «Чи мають право на життя« неповноцінні діти »або ж краще їх« вбивати, щоб не мучилися і не мучили інших ». Звичайно, у нас свобода слова і все таке інше, але є речі, які не можна обговорювати і ставити під сумнів, в їх числі - право дітей на життя. Я розумію, що комусь потрібен рейтинг за всяку ціну, і людина, що підняла цю тему, його отримав, але як могло.
у дівчинки 1.5 роки ось такий діагноз: синдром пірамідної недостатності внаслідок перинатального ураження головного мозга.Насколько "страшний" діагноз і чим загрожує в майбутньому? За словами опіки проявляється в даний момент у вигляді затримки мовного розвитку.
у моїй було, ходила на "носочках" + гіпер тонус, басейн, масаж, якісне взуття і все пройшло.
Судячи з того, що ви вже потрійний тест зробили, то ви вже можете робити і неінвазивний пренатальний генетичний тест Prenetix. Його проводять в Genetico з 10 тижнів вагітності. Не хвилюйтесь. Скажу вам чесно - у мене були взагалі неправильні результати потрійного тесту. Я в шоці була, поки не дізналася про це.
А на якому терміні я зможу зробити його або вже можна?
По-четверте, фахівці повинні мати простий і достовірний спосіб виявити хворобу. Наприклад, загальне обстеження новонароджених стало можливо завдяки тому, що прилади для розшифровки генома людини стали доступні лікувальним установам. І, нарешті, кожному пункту програми скринінгу повинен відповідати спосіб лікування. Наприклад, обстеження дітей на синдром Дауна не проводиться ще й тому, що лікувати цю хворобу фахівці поки не вміють. Яким чином проводиться неонатальний скринінг? У пологовому будинку у малюків беруть кров з п'яти, наносять кілька крапель на спеціальні фільтрувальні папірці, які потім відправляють в лабораторію. Діти, що народилися в строк, проходять цю процедуру на 2-4-й день життя, а ті, хто з'явився на світ з "випередженням графіка" - на 7-14-й день. З р.
до 1 року у доношених, до 2 років - у недоношених) і результат захворювання. У кожному періоді ПЕП виділяють різні синдроми. Найчастіше спостерігається поєднання декількох синдромів. Така класифікація доцільна, так як вона дозволяє виділити синдроми в залежності від віку дитини. Для кожного синдрому розроблена відповідна тактика лікування. Виразність кожного синдрому та їх поєднання дозволяють визначити тяжкість стану, правильно призначити терапію, будувати прогнози. Хочеться відзначити, що навіть мінімальні прояви перинатальної енцефалопатії вимагають відповідного лікування для запобігання несприятливих наслідків. Перелічимо основні синдроми ПЕП. Гострий період. Синдром гноблення ЦНС. Коматозний синдром. Синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості. Судомний синдром.
Привіт моєму синові 9 місяців ще не повзає погано сидить але розумовий ми пішли до невролога нам сказали що у малюка слабкі м'язи прописали енцефабол діагноз неданошенность 1 ступеня Перинатальне гіпоксично-геморогіческое пороженія ЦНС синдром пригнічення. Підкажіть будь ласка пити чи нам це ліки чи ні за раніше велике спасибі
Привіт з моїм конкретним питанням мене все кудись до когось відсилають. Одні (дитячі неврологи) не займаються травами, або не вірять в них, інші (педіатри, фітотерапевти, травники) не займаються ДЦП, треті пропонують не купати в травах, а робити щось інше або що-небудь купити у них і т. д. Ось порадили через інтернет спробувати. Може, ви підкажете: в яких травах можна вдома для загального оздоровлення купати дитину з дитячим церебральним паралічем. Якщо ДЦП, то ж це не означає, що, крім заходів з основного захворювання, не можна додатково в цілому оздоровлювати, поліпшувати функції організму, стан залоз і внутрішніх органів, гартувати, купати в травах і т.д. нехай це і не впливає на основне захворювання. Шукаю конкретні прописи. Може, в якихось травах при ДЦП купати не можна (хотілося б знати, чому), а в якихось, навпаки, корисніше. Може, хто поділиться інформацією, адже у когось адже з лікарів, травників або батьків, напевно, є такий досвід, просто я не можу поки знайти таку людину. З повагою, Ігор
7я.ру - інформаційний проект з сімейних питань: вагітність і пологи, виховання дітей, освіту і кар'єра, домоведення, відпочинок, краса і здоров'я, сімейні відносини. На сайті працюють тематичні конференції, блоги, ведуться рейтинги дитячих садків і шкіл, щодня публікуються статті і проводяться конкурси.
Якщо ви виявили на сторінці помилки, неполадки, неточності, будь ласка, повідомте нам про це. Дякуємо!