синдром Фрея

Синдром Фрея - рідкісний стан, яке найчастіше є ускладненням операції в районі привушної слинної залози. Привушні залози є найбільшими слинних залоз в організмі, вони знаходяться трохи нижче вух по обидві сторони особи. Симптоми і прояви цього синдрому часто м'які і добре переносяться, але в деяких випадках вони можуть бути більш серйозними (в таких випадках може знадобитися лікування). Точні механізми, що лежать в основі синдрому Фрея, повністю не зрозумілі.

Синдром Фрея. Епідеміологія

Поширеність синдрому Фрея невідома.

Синдром Фрея. причини

Згідно з найбільш поширеною теорії, синдром Фрея є результатом одночасного пошкодження симпатичних і парасимпатичних нервів в області обличчя і шиї поблизу привушних залоз. Парасимпатичні нерви є частиною вегетативної нервової системи, яка контролює мимовільні функції організму.

Дослідники вважають, що біля привушних залоз є дуже маленькі парасимпатические і симпатичні нерви, які по ходу операції вирізаються. Найчастіше ці пошкоджені нервові волокна з часом відновлюються, але при синдромі Фрея, як вважають дослідники, вони регенеруються шляхом аномального розростання уздовж симпатичних волокон і, в кінцевому рахунку, вони приєднуються до крихітним потових залоз в шкірі. Таким чином парасимпатические нерви, які зазвичай стимулюють привушні залози до виробництва слини у відповідь на дегустацію продуктів харчування, починають відповідати за контроль потових залоз. В результаті людина з синдромом Фрея починає відчувати надмірне потовиділення і почервоніння при вживанні певних продуктів харчування.

Інший рідкісної причиною синдрому Фрея є пошкодження основної ланцюжка симпатичних нервів в шиї. У вкрай рідкісних випадках синдром Фрея був описаний у новонароджених (швидше за все через родову травму).

Синдром Фрея. фото

синдром Фрея

Дівчинка з синдромом Фрея

синдром Фрея

Синдром Фрея. Симптоми і прояви

Клінічні особливості синдрому Фрея, як правило, розвиваються протягом першого року після операції в області привушної залози. У деяких випадках розвиток синдрому Фрея може затримуватися на кілька років після операції. Характерною особливістю синдрому Фрея є надмірна пітливість, яка з'являється незабаром після вживання певних продуктів харчування (кислі або солоні продукти).

Додаткові симптоми і прояви, які можуть бути пов'язані з синдромом Фрея, включають почервоніння і тепло в постраждалих районах. Це рідкісна, але важлива скарга. Деякі особи з цим синдромом також скаржаться на біль, але вона, найімовірніше, більше пов'язана з самою операцією, ніж з синдромом Фрея. Питома площа дефекту, розмір області та ступінь потовиділення сильно розрізняються між пацієнтами.

Синдром Фрея. діагностика

Діагностика синдрому Фрея грунтується на ідентифікації характерних симптомів / проявів, вивченні докладної історії пацієнта і на результатах спеціалізованого тесту, по ходу якого на уражену область наносять йод і крохмаль з подальшою стимуляцією слинних залоз (у осіб з цим синдромом оброблена область забарвлюється в фіолетовий колір).

Синдром Фрея. лікування

Не дивлячись на те, що клінічні особливості синдрому Фрея, як правило, добре переносяться, в деяких випадках вони можуть призводити до надмірного дискомфорту. Лікування цього синдрому тільки симптоматичне і підтримуюче. До недавнього часу більшість методів лікування показували тільки незадовільні результати.

Раніше застосовували антихолінергічні препарати або ті, які перешкоджають потовиділенню. Також проводилося хірургічне видалення (висічення) ураженої шкіри з подальшою реконструкцією, але ця операція вважається ризикованою через наявність в цій області інших лицьових нервових волокон.

В останнє десятиліття вже успішно застосовується ботулінічний токсин (ін'єкції ботулінічного токсину А в уражені ділянки шкіри). Початкові результати показали, що ця терапія призводить до придушення потовиділення і не викликає значних побічних ефектів. Ще однією перевагою цієї терапії є мінімальна інвазія. Також варто звернути увагу на те, що ефект від ботулінічного токсину не є постійним, тривалість дії становить в середньому близько 9-12 місяців.

Інформація про рідкісні захворювання, розміщена на сайті m.redkie-bolezni.com, призначена тільки для освітніх цілей. Вона ніколи не повинна використовуватися в діагностичних або в лікувальних цілях. Якщо у вас є питання, що стосуються особистого медичного стану, то ви повинні звертатися за консультацією тільки до професійних і кваліфікованим працівникам охорони здоров'я.

m.redkie-bolezni.com є некомерційним сайтом, з обмеженими ресурсами. Таким чином, ми не можемо гарантувати, що вся інформація, представлена ​​на m.redkie-bolezni.com, буде повністю актуальною і точною. Інформацію, представлену на даному сайті, ні в якому разі не можна використовувати в якості заміни професійної медичної консультації.

Крім того, через велику кількість рідкісних захворювань, інформація за деякими розладів і станів може бути викладена тільки у вигляді короткого вступу. Для отримання більш докладної, конкретної і актуальної інформації, будь ласка, зв'яжіться з вашим персональним лікарем або з медичним закладом.

Схожі статті