Синдром Пламмер - Вінсона - портах про здоров'я, хворобах і сучасному лікуванні

  • Код за МКХ-10
  • причини
  • діагностика
  • Що потрібно обстежити?
  • Як обстежити?
  • лікування
  • До кого звернутись?

Синдром Пламмер - Вінсона характеризується атрофією слизової оболонки порожнини рота, глотки і стравоходу і проявляється безліччю системних ознак: розлад ковтання, дисфагія, відчуття печіння в мові, функціональний спазм стравоходу і кардії, поверхневий глосит, атрофія слизової оболонки порожнини рота, глотки, стравоходу і шлунка , тріщини кутів рота, дистрофія нігтів, себорейний дерматит особи, блефарит, кон'юнктивіт, кератит з васкуляризацией рогівки, порушення сутінкового зору, хронічний гастрит, порфінурія.

Код за МКХ-10
D50.1 сідеропеніческого дисфагія

Причини синдрому Пламмер - Вінсона

Причина захворювання невідома. Патогенез пов'язують з недостатністю каталізаторів, що беруть участь в обміні заліза, яка призводить до дефіциту в організмі рибофлавіну і заліза.

Діагностика синдрому Пламмер - Вінсона

Діагноз встановлюють на підставі перерахованих вище ознак. При рентгенографії виявляється феномен «стравохідних мембран», що полягає в своєрідному зображенні на передній стінці стравоходу навпаки перстневидного хряща. При езофагоскопії в зазначеній галузі виявляється гіперкератоз слизової оболонки у вигляді ороговілих пластинок.

Що потрібно обстежити?

стравохід
глотка
Порожнина рота (cavitas oris)

Як обстежити?

Рентген стравоходу
ендоскопія стравоходу
дослідження стравоходу
Рентген гортані і глотки
дослідження глотки
Обстеження порожнини рота

До кого звернутись?

Лікування синдрому Пламмер - Вінсона

Лікування синдрому Пламмер - Вінсона на початкових стадіях захворювання може призвести до тимчасового поліпшення загального стану і тривалим ремісій. При виражених клінічних формах лікування від синдрому Пламмер - Вінсона практично виключено. Лікування полягає в призначенні рибофлавіну, лактофлавін, вітаміну В6, залізовмісних препаратів і засобів, що заміщають і нормалізують секреторну функцію шлунка. Дієта повинна бути багата білками і вітаміном В6 (молоко і кисломолочні продукти, печінку, яйця, м'ясо, пивні дріжджі, фрукти, овочі, житній хліб).

Синдром Пламмер - Вінсона має сумнівний прогноз.

схожі статті


Гіпертрофічна кардіоміопатія у дітей


Лікарська хвороба в проблемі побічної дії ліків: сучасний стан

Схожі статті