Синдром Пламмер - Вінсона характеризується атрофією слизової оболонки порожнини рота, глотки і стравоходу і проявляється безліччю системних ознак: розлад ковтання, дисфагія, відчуття печіння в мові, функціональний спазм стравоходу і кардії, поверхневий глосит, атрофія слизової оболонки порожнини рота, глотки, стравоходу і шлунка , тріщини кутів рота, дистрофія нігтів, себорейний дерматит особи, блефарит, кон'юнктивіт, кератит з васкуляризацией рогівки, порушення сутінкового зору, хронічний гастрит, порфінурія.
Діагностика синдрому Пламмер - Вінсона
Діагноз встановлюють на підставі перерахованих вище ознак. При рентгенографії виявляється феномен «стравохідних мембран», що полягає в своєрідному зображенні на передній стінці стравоходу навпаки перстневидного хряща. При езофагоскопії в зазначеній галузі виявляється гіперкератоз слизової оболонки у вигляді ороговілих пластинок.
Лікування синдрому Пламмер - Вінсона
Лікування синдрому Пламмер - Вінсона на початкових стадіях захворювання може призвести до тимчасового поліпшення загального стану і тривалим ремісій. При виражених клінічних формах лікування від синдрому Пламмер - Вінсона практично виключено. Лікування полягає в призначенні рибофлавіну, лактофлавін, вітаміну В6, залізовмісних препаратів і засобів, що заміщають і нормалізують секреторну функцію шлунка. Дієта повинна бути багата білками і вітаміном В6 (молоко і кисломолочні продукти, печінку, яйця, м'ясо, пивні дріжджі, фрукти, овочі, житній хліб).
Синдром Пламмер - Вінсона має сумнівний прогноз.
Портнов Олексій Олександрович
Освіта: Київський Національний Медичний Університет ім. А.А. Богомольця, спеціальність - "Лікувальна справа"
Повідомте нам про помилку в цьому тексті: