Інші способи виробництва сульфату калію Кошерсконние способи [c.300]
Отримання сульфату калію шляхом сірчанокислотного розкладання хлориду калію здійснюється за кордоном у вигляді невеликих виробництв. В основному застосовується спосіб Мангейма, за яким взаємодія хлориду калію і сірчаної кислоти відбувається в муфельних печах при 600-700 ° С. Сумарна потужність установок, що працюють за цим методом у Франції, Бельгії та Іспанії, становить близько 700 тис. Т на рік [35, 50]. Побічний продукт процесу - соляна кислота - використовується для розкладання апатиту, а також у виробництві полівінілхлориду. [C.90]
В цілому комплексна переробка нефелінових концентрату характеризується високими технологічними показниками. Отримання 1 т глинозему супроводжується випуском, т 0,76 кальцинованої соди 0,30 поташу 0,05 сульфату калію і 10 портландцементу. Для цього потрібно близько 4,1 т концентрату 7,6 т вапна 1,6 т умовного палива як 1100 кВт-год електроенергії 18 ГДж теплової енергії (пара) і 20 м води. Експлуатаційні витрати на виробництво глинозему, соди, поташу і цементу на 10-15% нижче, ніж при їх роздільному отриманні глинозему з бокситів за способом Байєра. соди аміачним способом. поташу з інших видів сировини і цементу з вапняку і глини. Капітальні вкладення зростають, але незначно. [C.149]
Спосіб виробництва сульфату калію і хлористого водню. Л 37076, к.п. 121,3. Заяв. свид. Л 58419 від 1о Х1 1929 г. [Спільно з Е. В. Брицький і М. А. Каменської]. [C.63]
З лепідолітом цезій витягується разом з рубідій попутно, як побічний продукт виробництва літію. Лепідолітом попередньо сплавляють (або спекают) при температурі близько 1000 ° С з гіпсом або сульфатом калію і карбонатом барію. У цих умовах все ш, ялинкові метали превраш, аются в легкорозчинні з'єднання - їх можна виш, елачівать гарячою водою. Після виділення літію залишається переробити отримані фільтрати, і тут найважча операція - відділення цезію від рубідію і величезного надлишку калію. В результаті її отримують якусь -небудь сіль цезію - хлорид, сульфат або карбонат. Але це еш, е тільки частина справи, так як цезієві сіль треба перетворити в металевий цезій. Щоб зрозуміти всю складність останнього етапу, досить вказати, що першовідкривач цезію - найбільшому німецькому хіміку Бунзену - так і не вдалося отримати елемент № 55 у вільному стані. Всі способи, придатні для відновлення інших металів. не давали бажаних результатів. Металевий цезій був вперше отриманий тільки через 20 років, в 1882 р шведським хіміком Сеттерберг в процесі електролізу розплавленої суміші ціанідів цезію та барію, взятих у відношенні 4 1. Ціанід барію додавали для зниження температури плавлення. Однак барій забруднював кінцевий продукт. а працювати з ціанідами було важко з огляду на їх крайней токсичності, та й вихід цезію був дуже малий. Більш раціональний спосіб знайдений в 1890 р відомим російським хіміком Н. Н. Бекетовим, який запропонував відновлювати гідроокис цезію металевим магнієм в струмі водню при підвищеній температурі. Водень заповнює прилад і запобігає окисленню цезію. який відганяється в спеціальний приймач. Однак і в цьому випадку вихід цезію не перевищує 50% теоретичного. [C.93]
З лепідолітом цезій витягується разом з рубідій попутно, як побічний продукт виробництва літію. Лепідолітом попередньо сплавляють (або спекают) при температурі близько 1000 ° С з гіпсом або сульфатом калію і карбонатом барію. У цих умовах все лужні метали перетворюються в легкорозчинні з'єднання - їх можна вилуговувати гарячою водою. Після виділення літію залишається переробити отримані фільтрати, і тут найважча операція - відділення цезію від рубідію і величезного надлишку калію. В результаті її отримують якусь -небудь сіль цезію - хлорид, сульфат або карбонат. За це ще тільки частина справи, так як цезієві сіль треба перетворити в металевий цезій. Щоб зрозуміти всю складність останнього етапу, досить вказати, що першовідкривач цезію - найбільшому німецькому хіміку Бунзену - так і не вдалося отримати елемент № 55 у вільному стані. Всі способи, придатні для відновлення інших металів. не давали бажаних результатів. Металевий цезій був вперше отриманий тільки через 20 років, в 1882 р шведським хіміком Сеттерберг в процесі електролізу розплавленої суміші ціанідів цезію та барію, взятих у відношенні 4 1. Ціанід барію додавали для зниження температури плавлення. Однак барій забруднював кінцевий продукт. а працювати з ціанідами було важко з огляду на їх крайней токсичності, та й вихід цезію був дуже малий. Більш ра- [c.48]
У МХТИ ім. Д. І. Менделєєва досліджений безупароч-ний спосіб переробки відходять лугів глиноземного виробництва на базі нефелинов з отриманням соди. сульфату калію і рідкого добрива - аміачної [c.292]
Ільменітового руду обробляють сірчаною кислотою так само, як у виробництві пігментного діоксиду титану. Потім відокремлюють осад сульфату заліза. охолоджують розчин до О С, насичують його хлористим воднем і додають твердий хлорид калію. При цьому випадає нерозчинний у воді хлортітанат калію KzTi ls. Цю сіль відокремлюють на фільтрі та нагрівають під обертової печі до 300-500 ° С. При розкладанні хлортітаната калію виділяються пари Ti U, що направляються на конденсацію, і осад хлориду калію. повертається в цикл. Одержуваний тетрахлорид титану відрізняється високою чистотою. так як значна частина домішок залишається в матковій розчині. Цей спосіб отримання тетрахлориду титану вдало кооперується з виробництвом пігментного діоксиду [c.246]