Діючі речовини:
Лікарська форма:
драже, краплі для прийому всередину, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій, порошок для приготування розчину для прийому всередину, розчин для внутрішньовенного введення, розчин для внутрішньовенного і внутрішньом'язового
Фармакологічна дія:
Вітамінний засіб, надає метаболічне дію, не утворюється в організмі людини, а надходять лише з їжею. Бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Бере участь у метаболізмі фенілаланіну, тирозину, фолієвої кислоти, норадреналіну, гістаміну, Fe, утилізації карбогідратів, синтезі ліпідів, протеїнів, карнітину, імунних реакціях, гидроксилировании серотоніну, підсилює абсорбцію негеминового Fe. Володіє антиагрегантними і виражені антиоксидантні властивості. Регулює транспорт H + у багатьох біохімічних реакціях, поліпшує використання глюкози в циклі трикарбонових кислот, бере участь в утворенні тетрагідрофолієвої кислоти і регенерації тканин, синтезі стероїдних гормонів, колагену, проколагену. Підтримує колоїдний стан міжклітинної речовини і нормальну проникність капілярів (пригнічує гіалуронідазу). Активує протеолітичні ферменти, бере участь в обміні ароматичних амінокислот, пігментів і холестерину, сприяє накопиченню в печінці глікогену. За рахунок активації дихальних ферментів у печінці посилює її дезінтоксикаційну і білковоутворюючу функції, підвищує синтез протромбіну. Поліпшує жовчоутворення, відновлює внешнесекреторную функцію підшлункової залози і інкреторну - щитовидної. Регулює імунологічні реакції (активує синтез антитіл, С3-компонента комплементу, інтерферону), сприяє фагоцитозу, підвищує опірність організму інфекціям. Гальмує вивільнення і прискорює деградацію гістаміну, пригнічує утворення Pg та ін. Медіаторів запалення і алергічних реакцій. У низьких дозах (150-250 мг / добу всередину) покращує комплексоутворюючих функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами Fe, що веде до посилення екскреції останнього.
показання:
Гіпо- і авітаміноз C, а також стану підвищеної потреби в аскорбінової кислоти - період штучного вигодовування та інтенсивного росту, незбалансоване харчування, парентеральне харчування, напружена робота, період реконвалесценції після тяжких захворювань, цинга, алкоголізм, опікова хвороба, тривале переохолодження організму, тривала лихоманка , гіпертиреоз, хронічні інфекції, захворювання шлунково-кишкового тракту (персистуюча діарея, резекція тонкого кишечника, виразка, гастректомія), куріння, тривалий стресовий зі стояння, післяопераційний період, травми, туберкульоз, вагітність (особливо багатоплідна, на тлі нікотинової або лікарської залежності), період лактації. Хронічна інтоксикація препаратами Fe. Ідіопатична метгемоглобінемія. У лабораторній практиці: для маркування еритроцитів (спільно з натрію хроматом Cr51).
Протипоказання:
Гіперчувствітельность.C обережністю. Цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гипероксалурия, оксалоз, нирковокам'яна хвороба.
Побічна дія:
З боку центральної нервової системи: при швидкому в / в введенні - запаморочення, відчуття втоми. З боку травної системи: при прийомі всередину - подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Алергічні реакції: шкірний висип, гіперемія шкіри. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, ерітропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Інтенсивне споживання жувальних таблеток або розсмоктування пероральних форм може викликати пошкодження зубної емалі.Передозіровка. Симптоми: при тривалому застосуванні великих доз (більше 1 г) - головний біль, підвищення збудливості ЦНС, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія), гипероксалурия, нефролітіаз (з кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок, помірна полакіурія (при прийомі дози більше 600 мг / добу). Зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій. При в / в введенні у високих дозах - загроза переривання вагітності (внаслідок естрогенеміі), гемоліз еритроцитів.
Спосіб застосування та дози:
Упсавіт вітамін С приймають всередину, після їжі. Для профілактики гіповітамінозу С: дорослим - 50-100 мг / сут, дітям - 25-75 мг / добу; при вагітності та лактації - 300 мг / добу протягом 10-15 днів; далі по 100 мг / сут. З лікувальною метою: дітям - по 50-100 мг 2-3 рази на день, дорослим - по 50-100 мг 3-5 разів на день протягом 2 тижнів. Порошок використовують для приготування напоїв - близько 1 г (1/3 ч.ложки) на 1 л води (соку). В / м, в / в, по 50-150 мг (1-3 мл 5% розчину), при отруєннях - до 3 г (60 мл); максимальна разова доза - 200 мг, добова - 1 г; дітям - 50-100 мг / сут.
Особливі вказівки:
взаємодія:
Підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну і тетрациклінів; в дозі 1 г / сут підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. що входить до складу пероральних контрацептивів). Покращує всмоктування в кишечнику препаратів Fe (переводить тривалентне залізо в двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. АСК, пероральні контрацептиви, свіжі соки і лужне пиття знижують всмоктування і засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти і знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення ЛЗ, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. ЛЗ хінолінова ряду, CaCl2, саліцилати, кортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропное дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодія дисульфірам-етанол. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних ЛС (нейролептиків) - похідних фенотіазину, канальцеву реасорбціі амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
Перед застосуванням препарату Упсавіт вітамін С проконсультуйтеся з лікарем!