Залежно від характеру скорочень м'язи розрізняють три їх види: ізометричне, изотоническое і ауксотоніческое.
Ауксотоніческое скорочення м'язи полягає в одночасній зміні довжини і напруги м'язи. Цей вид скорочення характерно для натуральних рухових актів і буває двох видів: ексцентричне, коли напруга м'язи супроводжується її подовженням - наприклад, в процесі присідання (опускання), і концентричне, коли напруга м'язи супроводжується її укороченням - наприклад, при розгинанні нижніх кінцівок після присідання ( підйом).
Ізометричне скорочення м'язи - коли напруга м'язи зростає, а довжина її не змінюється. Цей вид скорочення можна спостерігати в експерименті, коли обидва кінці м'яза зафіксовані і відсутня можливість їх зближення, і в природних умовах - наприклад, в процесі присідання і фіксації положення.
Изотоническое скорочення м'язи полягає в укороченні м'язи при її постійній напрузі. Цей вид скорочення виникає, коли скорочується Ненавантажена м'яз з одним закріпленим сухожиллям, не піднімаючи (Не переміщаючи) ніякого зовнішнього вантажу або піднімаючи вантаж без прискорення.
Залежно від тривалості скорочень м'язи виділяють два їх види: одиночне і тетаническое.
Одиночне скорочення м'язи виникає при одноразовому роздратуванні нерва або самого м'яза. Зазвичай м'яз коротшає на 5-10% від початкової довжини. На кривій одиночного скорочення виділяють три основні періоди: 1) латентний - час від моменту нанесення подразнення до початку скорочення; 2) період укорочення (або розвитку напруги); 3) період розслаблення. Тривалість одиночних скорочень м'язів людини вариабельна. Наприклад, у камбаловидной м'язи вона становить 0,1 с. У латентний період виникає збудження м'язових волокон і його проведення вздовж мембрани. Співвідношення тривалості одиночного скорочення м'язового волокна, його порушення і фазові зміни збудливості м'язового волокна показані на рис. 24.
Тривалість скорочення м'язового волокна значно довше такий ПД тому, що необхідний час на роботу Са-насосів для повернення Са 2+ в СПР і навколишнє середовище і більшою інерційності механічних процесів в порівнянні з електрофізіологічними.
Мал. 24. Співвідношення часу виникнення ПД (А) і одиночного скорочення (Б) повільного волокна скелетного м'яза теплокровного. Стрілка - момент нанесення роздратування. Час скорочення швидких волокон в кілька разів коротше
Тетаническое скорочення - це тривале скорочення м'яза, що виникає під дією ритмічного подразнення, коли кожне наступне подразнення або нервові імпульси надходять до м'яза, поки вона ще не розслабилася. В основі тетанического скорочення лежить явище сумації одиночних м'язових скорочень (рис. 25) - збільшення амплітуди і тривалості скорочення при нанесенні на м'язове волокно або цілу м'яз двох і більше швидко наступних один за одним подразнень.
Мал. 25. Суммация скорочень литкового м'яза жаби: 1 - крива одиночного скорочення у відповідь на перше роздратування розслабленого м'яза; 2 - крива одіносного скорочення тієї ж м'язи у відповідь на друге раздражніе; 3 - крива підсумованого скорочення, отриманого в результаті спареного роздратування скорочується м'язи (позначено стрілками)
При цьому роздратування повинні надходити в період попереднього скорочення. Збільшення амплітуди скорочень пояснюється збільшенням концентрації Са 2+ в гіалоплазме при повторному порушенні м'язових волокон, оскільки Са-помпа не встигає повертати його в СПР. Са 2+ забезпечує збільшення числа зон зачеплення миозинових містків з нитками актину.
Якщо повторні імпульси або роздратування надходять в фазу розслаблення м'язів, виникає зубчастий тетанус. Якщо повторні роздратування припадають на фазу укорочення, виникає гладкий тетанус (рис. 26).
Мал. 26. Скорочення литкового м'яза жаби при різній частоті роздратування сідничного нерва: 1 - одиночне скорочення (частота 1 Гц); 2,3 - зубчастий тетанус (15-20 Гц); 4,5 - гладкий тетанус (25-60 Гц); 6 - розслаблення при пессимальной частоті роздратування (120 Гц)
Амплітуда скорочення і величина напруги, що розвиваються м'язовими волокнами при гладкому тетанусе, зазвичай в 2-4 рази більше, ніж при одиночному скороченні. Тетаническое скорочення м'язових волокон, на відміну від одиночних скорочень, швидше викликає їх стомлення.
При зростанні частоти стимуляції нерва або м'язи амплітуда гладкого тетануса збільшується. Максимальний тетанус отримав назву оптимуму. Збільшення тетануса пояснюється накопиченням Са 2+ в гіалоплазме. При подальшому збільшенні частоти стимуляції нерва (близько 100 Гц) м'яз розслабляється внаслідок розвитку блоку проведення збудження в нервово-м'язових синапсах - песимум Введенського (частота роздратування пессімальной) (див. Рис. 26). Песимум Введенського можна отримати і при прямому, але більш частому подразненні м'яза (близько 200 імп. / С), однак при цьому для чистоти експерименту слід заблокувати нервово-м'язові синапси. Якщо після виникнення пессімума зменшити частоту стимуляції до оптимальної, то амплітуда м'язового скорочення миттєво зростає - свідоцтво того, що песимум не є результатом втоми м'язи або виснаженням енергетичних ресурсів.
У природних умовах окремі м'язові волокна частіше скорочуються в режимі зубчастого тетануса, однак скорочення цілої м'язи нагадує гладкий тетанус, внаслідок асинхронности їх скорочення.