Водний розчин - гідрохінон
Водний розчин гідрохінону відновлює нітрат срібла при звичайній температурі, розчин Фелінга-при нагріванні] 167J, а також феррицианида калію-до ферроціапіда. Зта реакція покладена в основу вельми чутливою проби на присутність гидрохинона, оскільки утворений ферроцианид легко може бути виявлений у вигляді мідної солі. Гідрохінон розчиняють у воді, злегка підкисленою оцтовою кислотою, вливають кілька крапель дуже розбавленого розчину феррицианида калію, добре перемішують і вливають кілька крапель розчину сульфача міді. Присутність гидрохинона стає помітним по появі червоного забарвлення або осаду. [1]
Метод заснований на поглинанні сірководню водними розчинами гидрохинона. [2]
ГАС титрують потенціометрично 0, 05 М водним розчином гідрохінону. використовуючи платиновий електрод в якості індикаторного. [3]
Хлорид заліза (III), доданий в незначній кількості, забарвлює водний розчин гідрохінону в синій колір. [4]
До розчину 10 г нітрату срібла в 200 мл дистильованої води доливають при помішуванні 200 мл 3% - ного водного розчину гідрохінону і витримують 15 - 20 хв на водяній бані. Срібло випадає в осад, а розчин поступово стає прозорим. Осад відфільтровують з відсмоктуванням і промивають спочатку холодною, а потім теплою (50 С) водою. [5]
Осадження дрібнодисперсного срібла гидрохиноном, До розчину 10 г нітрату срібла в 200 мл дистильованої води доливають при помішуванні 200 мл 3% - ного водного розчину гідрохінону і витримують 15 - 20 хв на водяній бані. Срібло випадає в осад, а розчин поступово стає прозорим. Осад відфільтровують з відсмоктуванням і промивають спочатку холодною, а потім теплою (50 С) водою. Потім осад ретельно відсмоктують доти, поки він не почне розсипатися на фільтрі, після чого срібло швидко висихає на повітрі. [6]
У склянку ємністю 40 мл з діаметром 2 5 см поміщають послідовно 1 3, 1 4, 1 5, 1 6 мл 0 002 М водного розчину гідрохінону; обсяг розчину в кожному випадку доводять водою до 16 мл і додають 6 мл 0 002 М розчину люминола в. Стакан поміщають в темну камеру, встановлену на торцевій частині фотоумножителя ФЕУ-19М, і включають мішалку. [7]
В першу пробірку вводять 2 краплі 5% - ного водного розчину фенолу (карболової кислоти), в іншу-2 краплі 5% - ного водного розчину пірокатехіна, в третю-2 краплі 5% - ного водного розчину резорцину і в четверту - 2 краплі водного розчину гідрохінону. [8]
В останні роки розроблено також інший варіант методу отримання гидрохинона окисленням аніліну. Водний розчин гідрохінону відфільтровують від оксидів заліза і після розпарювання і охолодження отримують гідрохінон в кристалічному вигляді. При цьому відпадає необхідність застосування сірчистого ангідриду і екстрагування сирого гидрохинона з кислого розчину. [9]
Гідрохінон переходить в хинон також при дії кисню. Швидкість окислення водного розчину гідрохінону надзвичайно мала, проте вона може бути підвищена перемішуванням і нагріванням реакційної маси. [10]
Аналізований розчин підкислюють 5 мл конц. Додають 5% - ний водний розчин гідрохінону з розрахунку 3 мл на кожні 25 мг Аі. Розчин кип'ятять ще 20 хв, охолоджують і осад відфільтровують в фарфоровий тигель з пористим дном А2 або паперовий фільтр - ватман № 42, осад промивають 100 мл гарячої води і прожарюють. [11]
Хлористий метил і хлористий етил є найбільш вживаними агентами алкилирования у виробництві відповідних діалкільних ефірів гидрохинона, що представляють інтерес як вихідні матеріали для синтезу ряду азоамінів. Алкилирование ведеться нагріванням хлористого алкила з водним розчином двонатрієва похідного гидрохинона до температури, що перевищує 100; тиск може доходити до 20 ат. [12]
Хлористий метил і хлористий етил є найбільш вживаними агентами алкілпровавпя Б виробництві відповідних діалкільних ефірів гидрохинона, що представляють інтерес як вихідні матеріали для синтезу ряду азоампнов. Алкилирование ведеться нагріванням хлористого алкила з водним розчином двонатрієва похідного гидрохинона до температури, що перевищує 100; тиск може доходити до 20 ат. [13]
Просочують цим розчином квадратики фільтрувального паперу, висушують і розрізають їх на смужки. Потім доливають 10 мл 0 1% - ного водного розчину гідрохінону. Безпосередньо перед вживанням просочену папір опускають в цей розчин. У зразок вдавлюють нагрівальний елемент або нагріте до червоного тригранний напилок і тримають папір на відстані близько 5 мм від нагрітої поверхні. У разі неопрена GN папір стає червоною, в той час як пари нитрильного каучуку забарвлюють папір в колір від сіро-зеленого до синього. Менш ніж 30% неопрена зазвичай можна виявити в цій суміші. Бутадіенстірольниі каучук, поліізобутилен та натуральний каучук дають кольору, відповідні холостому досвіду. [14]
У 100 мл води при 15 розчиняється 5 9 г гідрохінону. Розчинний в етиловому спирті і ефірі. Водні розчини гидрохинона. особливо лужні, на повітрі швидко буріють внаслідок окислення їх в п-хинон. Гідрохінон є хорошим відновником. [15]
Сторінки: 1 2