Вроджена вада серця - це анатомічна патологія даного органу, а також серцевих судин і клапанів, що формується ще на стадії внутрішньоутробного розвитку плода.
Ще не так давно вроджені вади серця можна було діагностувати лише після народження малюка, що часто призводило до плачевних наслідків, особливо коли порок мав жізнеугрожающих характер. Не завжди лікарі могли швидко зреагувати і екстрено провести операцію новонародженому.
Зараз з розвитком високих технологій лікарі мають можливість виявляти порок серця у плоду внутрішньоутробно. Якщо виявляється серйозне порушення, яке загрожує життю дитини і підвищує ризик його загибелі, жінці призначається екстрене переривання вагітності за медичними показаннями. Однак далеко не всі пороки смертельно небезпечні, зараз лікарі рятують малюків навіть з важкими вродженими захворюваннями серця.
«Сьогодні лікарі можуть виявляти вади розвитку у плода внутрішньоутробно. в деяких випадках вже з 14-16 тижнів вагітності. Якщо діагностується складний порок серця по УЗД, то лікарі спочатку готові до народження малюка з вродженою вадою серця і можуть заздалегідь визначити подальшу тактику лікування.
При обстеженні вагітної жінки застосовується фетальная ехокардіографія, тобто діагностування за допомогою ультразвукових хвиль, які не несуть небезпеки для плода і для матері і допомагають виявити захворювання і планувати майбутній курс лікування.
Нерідкі, звичайно, випадки, коли порок серця у дитини дає про себе знати лише після його народження, в перші дні життя. Для таких дітей характерні такі симптоми:
- в серці прослуховуються шуми;
- можлива серцева недостатність;
- можуть бути помітні анатомічні аномалії в серце.
Передумови до розвитку вроджених вад серця під час вагітності
Все-таки головним негативним фактором, що провокує розвиток вродженого серцевого пороку, залишаються несприятливі впливу на плід в перші місяці вагітності. Жінці варто ставитися найбільш уважно до свого здоров'я в цей час.
- вірусних та інфекційних захворювань;
- переохолоджень;
- радіоактивного опромінення;
- впливу лікарських препаратів.
Генетика в питаннях передачі у спадок саме серцево-судинних захворювань грає найменшу роль, хоча також має місце бути.