Американські вчені виявили варіант гена під назвою CACNA1G, який підвищує ризик розвитку аутизму у дитинстві, особливо у хлопчиків. Відкриття дозволяє пояснити, чому захворювання зачіпає хлопчиків в чотири рази частіше, ніж дівчаток. Крім того весь спектр психіатричних розладів, пов'язаних з аутизмом, включаючи синдром Аспергера, зустрічається серед хлопчиків в 10 разів частіше.
Дослідники Каліфорнійського університету встановили, що загальна форма гена знайдена частіше в ДНК сімей, в яких два або більше сина страждають від аутизму, але захворювання не зачіпає дочок. Генетики зосередили увагу на регіоні 17 хромосоми, що асоціюється з розвитком аутизму. Було зафіксовано, що ДНК понад тисячі сімей з хворими синами мають однаковий генний варіант.
Лікарі простежили за генетичними маркерами CACNA1G, який допомагає переміщати кальцій між клітинами. Як показали тестування, ген має загальний варіант, що зустрічається в ДНК близько 40% населення земної кулі. При наявності даного гена особливо підвищується сприйнятливість до мозкових порушень у хлопчиків. Альтернативна форма CACNA1G підвищувала ризик дитячого аутизму, проте поки медики не знають, яким чином. За їхніми припущеннями, встановлений варіант служить частиною генетичної головоломки, яку ще належить вирішити.
Останні новини:
- родина 5 фільмів для дітей, які підкажуть, як підвищити самооцінку
- від 3 до 6 років Паперові ляльки з одягом з мультика «Холодне серце»: вирізай і грай
- Дитяче харчування Курячий суп для дітей: 3 популярних рецепта
Даний сайт відповідає всім принципам HON кодексу про надійність медичної інформації: подивитися свідоцтво.
або
увійти за допомогою:
або
увійти за допомогою:
Назад на попередню сторінку
Назад на попередню сторінку
Назад на попередню сторінку
ДЯКУЮ ЗА РЕЄСТРАЦІЮ!
Назад на попередню сторінку
Назад на попередню сторінку
ПРАВИЛА РОБОТИ З САЙТУ
Назад на попередню сторінкуНазад на попередню сторінку