Обидва фарбувальних дерева містять два близьких в.о. будовою безбарвних речовини червоне дерево - бразилин, кампешевое дерево - гематоксилин при окисленні ці речовини перетворюються [c.685]
У природі є величезна безліч глікозидів. Як приклад наведемо один з них - арбутин, 4-гідрокси-феніл-р-о-глюкопіранозид. Він міститься в листі деяких дерев, наприклад груші, які восени стають не жовтими або червоними, а чорними. Це відбувається внаслідок ферментативного розщеплення арбутина на о-глюкозу і гідрохінон, який при окисленні на повітрі дає чорне забарвлення. [C.206]
Після коагуляції каучук піддають віджиму на вальцях від серума. Отримані при віджиманні листи для додаткового виділення з каучуку серума (шляхом синерезиса) вимочують у воді протягом декількох годин. Потім проводять обробку каучуку на вальцях з промиванням водою. Каучук при цьому пропускають через зазор між обертовими валками, на які зверху подається вода, вимиває залишився в каучуку серум (захоплений каучуком ири коагуляції). Потім каучук обробляють на вальцях, валки яких мають гравіювання у вигляді пересічних канавок, тому листи каучуку виходять з характерним для смокед-Шитса рельєфним (вафельним) малюнком. Такий малюнок збільшує поверхню аркуша. прискорює подальшу сушку і зменшує злипання листів каучуку. Після обробки на вальцях листи каучуку сушать і коптять при температурі 40-45 С димом, одержуваних від спалювання сирого дерева. Кре-золи, що містяться в димі, поглинаються каучуком і захищають його від гниття і окислення при перевезенні та зберіганні. [C.30]
Активоване вугілля є продуктом спеціальної обробки або активації вугілля, одержуваних в результаті сухої перегонки вуглець матеріалів, дерева, антрациту, торфу, кісточок фруктових плодів, кісток тварин та інших органічних речовин. Активація зазначених вугілля полягає в прожаренні їх при температурі -900 °, екстрагування смол з їх пір органічними розчинниками. видаленні розчинника прокаливанием і окисленням газоподібними окислювачами-повітрям. киснем, водяною парою. вуглекислим газом і ін. [c.524]
Відходи синтетичного каучуку і гуми широко використовують для виробництва тари. покрівельних і захисних матеріалів, товарів народного нотребленія. Ряд відходів промисловості синтетичного каучуку (тяжелокіпящіе кубові залишки, смоли) застосовують для модифікації бітумів безпосередньо на установках окислення. Відходи іромишлен-Іост синтетичного каучуку можуть знайти також застосування в будівництві в якості матеріалів для покриття підлог. юрметнков для крупноблочного і панельного будівництва, покрівельних матеріалів, облицювальних та оздоблювальних матеріалів для панелей і стін, мастик для приклеювання різних матеріалів до дерева, бетону і цегли, теплоізоляційних матеріалів, профільних виробів і ін. [c.143]
Сульфіди є вихідною сировиною для виробництва барвників лікарських і біологічно активних речовин препаратів для декорування скла, металу, дерева продуктів окислення - сульфоксидів, еульфонов і АЛКІЛСУЛЬФОКИСЛОТИ розчинників та екстрагентів інгібіторів корозії металів протизадирних, антиокислювальних присадок до палив і олив флотореагентов і поверхнево-активних речовин пластифікаторів високополімеров препаратів для сільського господарства тіофенів. [C.54]
Добувається з цих дерев каучукове молоко (латекс) складається приблизно з 55-60% води і 35-40% каучуку в формі дрібних глобул, стабілізованих адсорбованим на їх поверхні шаром білка. Частина латексу. Запобігання від бродіння добавкою невеликої кількості аміаку, безпосередньо експортується в промислові країни інша частина переробляється на місці його видобутку в твердий каучук. В останньому випадку дрібні частинки каучуку коагулюють, додаючи оцтову або мурашину кислоту. і потім коагулят обробляють по одному з двох різних способів для отримання смокед-Шитса або світлого крепу. За першим способом коагулят поступово витягають на вальцях в листи завтовшки 3-4 мм, після чого сушать і коптять в спеціальних приміщеннях. Копчення при температурах до 60 ° охороняє каучук від окислення і пліснявіння. При отриманні крепу кількість введеного коагулянту беруть з таким розрахунком, щоб при коагуляції розведеного латексу виходила пухка маса останню після відділення водної фази промивають і вальці в Крепі-подібну тонку шкірку, а потім сушать на повітрі. [C.950]
ЖИВИЦЯ (терпентін) - смола, що виділяється при підсочці або помежде-нин стовбурів хвойних дерев. Свіжа Ж. прозора, світла, в'язка рідина. що містить 35-38% скипидару і 62-65% смоляних кислот. lia повітрі Ж. поступово темніє і кристалізується внаслідок окислення і випаровування скипидару. Промислова Ж містить 16-20% скипидару, що складається в основному з суміші терпенів складу ioHje. Кристалічну частина Ж складають переважно смоляні кислоти загальної формули С2оН. 0. продукти їх окислення і в значно менших кількостях високомолекулярні інертні вуглеводні. Ж. ос [c.96]
Ці вуглеводні можуть бути використані в наступних напрямках фракції, перегоняющиеся до 180 °, як розчинники різних марок (нетролейний ефір, екстракційний бензин. Бензин калоша. Уайт-спірит і ін.), Фракція 180-230 ° в якості високосортного освітлювального гасу. фракція 230-320 ° в якості сировини для окислення в високомолекулярні спирти з подальшим отриманням сульфоефіров, солі яких можуть бути успішно використані для отримання тонких миючих засобів. Фракція 320-450 ° є сировиною для отримання окисленням кислот жирного ряду. Фракції, киплячі вище 450 ° (синтетичні церезини), можуть бути використані для просочення картону, паперу, дерева, як водонепроникні або ізолюючі покриття. а такнге як діелектрики. [C.574]
Вступ. - Родова назва хинон виникло після того, як перший і найбільш поширений член цього ряду сполук був вперше отриманий в лабораторії Лібіха при оіісленіі хінної кислоти двоокисом марганцю в сірчаної кислоти (А. А. Воскресенський, 1838). Хінна кислота (моногідрат, т. Пл. 162 ° С [а] = -44 °), що міститься в корі хінного дерева і в кавових бобах, є 1,3,4,5-тетраоксігеісаг1ідробензойной кислотою зображеної нижче конфігурації, і її перетворення в хинон полягає в дегідратації, декарбоксилировании і окисленні н він [c.409]
БАЛЬЗАМИ (від грец. Balsamon-ароматична смола), розчини прир. смол в супутніх їм ефірних маслах. Б. накопичуються в рослинах, гл. обр. в особливих міжклітинних умістищах або ходах кори. Видобувають Б, як правило, подсочкой (нанесення спец. Надрізів на стовбури дерев у період вегетації). До складу Б зазвичай входять ароматичні сполуки. (Ванілін, корична і бензойна к-ти, їх складні ефіри. Альдегіди, кетони, спирти). Б, -вязкіе рідини на повітрі поступово твердіють через випаровування ефірного масла та окислення мають гірким гострим смаком і кислої р-цією, практично нерозчинні в воді, [c.239]
Роль ацетильних груп в клітинній стінці не ясна. Раніше перед вважає [106], що вони служать для зниження гідратаційних властивостей 4-0-метілглюкуроноксілана. Таке пояснення суперечить фактичному поводженню природного полісахариду. наявність Б якому ацетильних груп посилює його гідрофільність. У міру старіння дерева в живих рослинних тканинах ацетильную групи поступово гідролізуються з утворенням оцтової кислоти [108]. При зберіганні деревини у вологих умовах при 48 ° С ацетильную групи відщеплюються з утворенням еквівалентних кількостей вільної оцтової кислоти [109]. Деревина берези через 2 роки зберігання втрачала половину ацетильних груп. але в умовах кислого сульфітної варіння ацетильную групи виявилися досить стійкими [ПО]. Макромолекули 0-ацетил (4-О-ме-тілглюкуроно) - ксилана лінійні, мають, короткі бічні відгалуження. що складаються із залишків /) - ксілопіраноз і 4-0-метил) -глю-куроновой кислоти. Наявність відгалужень доведено освітою монометілксілоз і тріметілксілози після гідролізу повністю метилованого полісахариду. а також методом периодатного окислення і розщеплення за Смітом. [C.215]
Поглинається з атмосфери СО2 в асиміляційних тканинах листа перетворюється в органічні сполуки. які потім передаються в інші органи дерева. У цих процесах синтезу листя використовують сонячну енергію. тобто відбувається ф про -тосінтез. Побічним продуктом фотосинтезу є кисень, що виділяється в атмосферу. Додаткову енергію і цілий ряд хімічних сполук деревні рослини отримують в результаті дихання, в ході якого відбувається окислення органічних речовин. На противагу фотосинтезу при диханні поглинається кисень, а виділяється СО2 як один з кінцевих продуктів окислення. [C.211]
Бензохинон (/ г-бензохинон), який часто називають просто хінони. вперше отримано в 1838 р А. А. Воскресенським окисленням хінної (1,3,4,5-тетраоксіціклогексанкарбоновой) кислоти, виділеної з кори хінного дерева [c.386]