Хімія і хімічна технологія
Фагоцитоз - спеціальна форма ендоцитозу, при якій поглинаються великі частки. наприклад, мікроорганізми або клітинний дебрис. Це відбувається через утворення великих ендоцитозних бульбашок, званих фагосомах. У найпростіших фагоцитоз - це форма харчування великі частинки захоплюються фагосомах і потім потрапляють в лізосоми. Продукти перетравлення проходять через цитозоль і використовуються в якості їжі У багатоклітинних організмах більшість клітин не здатні ефективно поглинати великі частки. Тому [c.420]
Ендоцітозного бульбашки, які утворюються з облямованих ямок, мають відносно невеликі розміри (150 нм в діаметрі). Фагосоми ж мають діаметр, який визначається розмірами поглинається частки. Іноді вони майже такого ж розміру, як і самі фагоцитирующие клітини (рис. 6-83). Фагосоми зливаються з лізосомами і утворюють фаголізосоми. Тут відбувається деградація поглиненого матеріалу. Неперетравлювані продукти залишаються в фаголізосомах, утворюючи залишкові тільця. Частина поглинених компонентів власної плазматичноїмембрани. як і при ендоцитозу повертається назад в плазматичну мембрану. У деяких макрофагах пептиди. отримані при деградації поглинених білків, повертаються на клітинну поверхню пов'язаними з глікопротеїнами головного комплексу гістосумісності (див. розд. 18.6.10). Поверхня цих макрофагів потім ретельно обстежується Т-лімфоцитами імунної системи. Якщо пептиди походять від чужорідного агента - вони активують Т-лімфоцити до імунної відповіді. Таким чином. макрофаги в даному випадку виступають як клітини, що представляють антиген (див. розд. 18.6.10). [C.421]
Б - бактерії П - псевдоподии ФС - фагосома ФЛС - фаголізосоми [c.12]
Весь процес підготовки антигену до його розпізнаванню D4 Т-клітинами включає три етапи (рис. 3.10). На I етапі в результаті ендоцитозу бактерії або їх токсини виявляються ув'язненими в фагосоми. Після злиття фагосом з лізосомами і освіти фаголізосом захоплений матеріал піддається гідролітичного розщеплення протеазами, які діють при низьких значеннях pH, характерних для цих органел. [C.95]
За визначенням, макрофаги - це клітини, здатні заковтувати і перетравлювати частки. Процес фагоцитозу непогано вивчений. Макрофаг поглинає частку разом з фрагментом своєї мембрани (рис. 34). Опинившись всередині клітини бульбашка містить у своїй порожнини частку і називається фагосомою. Він переміщається в глиб клітки і зливається з лизосомой - іншим мембранним бульбашкою, заповненим різноманітними ферментами. Так утворюється фаголізосоми. У ній, як в казані, гідролітичні ферменти розщеплюють (перетравлюють) все, що можуть розщепити. Частинки біологічного походження (наприклад, мікробні клітини) розщеплюються в фаголізосомах до елементарних молекул - амінокислот, простих цукрів і т. П. [C.83]
Злиття лізосом з фагосомою [c.13]
Коли в результаті зв'язування фагоцит активується, він оточує інфекційний агент псевдоподиями, укладаючи в фагосому при цьому відбувається утворення бактерицидних метаболітів кисню. Як тільки мікроб надійде всередину клітини. лізосоми зливаються з фагосомою, утворюючи фаголізосому, в якій інфекційний агент знищується. Залишки мікроба можуть бути виділені кліткою назовні. [C.13]
Щий проникність бактеріальних клітин. Фагоцитовані нейтрофилами мікроби знаходяться в вакуолях (званих фагосомах), які зливаються з лізосомами, перетворюючись в фаголізосоми (рис. 2.34). [C.39]
Фермент, присутній в мембрані фагосоми, відновлює молекулярний кисень з утворенням супероксидного аніон-радикала (О), з якого утворюються потенційно токсичні гідроксильні радикали (- ОН), синглетний молекулярний кисень (ДД Оз) і пероксид водню (НзОз). Цей етап бактерицидного дії ще не вимагає злиття лізосом з фагосомою, починаючись спонтанно після утворення фагосоми. 2. Під дією мієлопероксидази (проникаючої в фагосому при її злитті з лізосомами), а в деяких випадках і ката-лази. міститься в пероксі-сомах, з пероксидов в присутності галоїдних сполук (перш за все иодидов) утворюються додаткові токсичні оксиданти, наприклад гіпоіодіт і гіпохлорит (похідні НЮ і НСЮ). [C.325]
Мікроскопія. При мікроскопії мазків з периферичної крові Ерліх виявляють в цитоплазмі інфікованих лейкоцитів. При фарбуванні за Романовським -Гімзе виявляють характерні пофарбовані в пурпуровий колір морули - компактні скупчення паразитів в вакуолях-фагосомах, мають вигляд тутової ягоди або малини. [C.241]
Більшість частинок і молекул, поглинених кліткою за допомогою фагоцитозу або піноцитозу закінчують свій шлях в лізосомах. Великі частіцьг включаються в фагосоми, які потім, мабуть, зливаються з лізосомами, утворюючи фаголізосоми. Рідина і макромолекули, поглинені при Піноцитоз. спочатку переносяться в проме- [c.410]
Для того щоб фагоцитоз мав місце, що поглинаються частки повинні перш за все зв'язатися з поверхнею фагоцити. Однак не всі зв'язалися частки поглинаються. Існує набір спеціалізованих поверхневих рецепторів. функціонально пов'язаних з фагоцитозного апаратом клітини. На відміну від піноцитозу, конститутивного процесу. протікає безперервно, фагоцитоз - явище індуковані, в якому активовані рецептори передають сигнали всередину клітин для ініціації відповіді. Найкращим чином охарактеризовані як таких індукторів, що запускають фагоцитоз, антитіла. Антитіла захищають нас від інфекції мікроорганізмів, зв'язуючись з їх поверхнею і утворюючи оболонку. в якій Рс-області кожної молекули антитіла експоновані назовні. Ця оболонка потім впізнається специфічними Рс-рецепторами, розташованими на поверхні макрофагів і іейтрофілов. Зв'язування частинок. мають оболонку з антитіл, з цими рецепторами викликає утворення в плазматичній мембрані клітини псевдоподий, які обволікають частку і зливаються по краях, утворюючи фагосоми (рис. 6-84). [C.421]
Тиреоглобулін є формою зберігання Тз і Т4 в колоїді і при нормальній функції щитовидної залози забезпечує надходження цих гормонів в кров протягом декількох тижнів. Після стимуляції щитовидної залози тиреотропіном (або з АМР) вже за кілька хвилин помітно збільшується число мікроворсинок на апікальній мембрані. В ході залежного від микротрубочек процесу відбувається захоплення тиреоглобуліну, а наступний пиноцитоз забезпечує його перенесення назад в фолікулярну клітку. Фагосоми зливаються з лізосомами з утворенням фаголізосом, в яких різні кислі протеази і пептідази гидролизуют тиреоглобулін на амінокислоти, включаючи іодтіроніни. Т4 і Т3 вивільняються в кров з базальної частини клітини. ймовірно, шляхом полегшеної дифузії. Ставлення Т4 / Т3 в крові нижче, ніж в тиреоглобулине, звідки випливає, що в щитовидній залозі повинно мати місце виборче деіодірованіе Т4. Щоденна секреція гормонального йоду щитовидною залозою складає 50 мкг. З урахуванням середнього захоплення йодиду (25-30% спожитого йодиду) добова потреба в ньому коливається від 150 до 200 мкг. [C.187]
Фагоцитоз як фактор неспецифічного захисту проявляє себе при проникненні в організм патогенних мікробів. Випадковий або обумовлений рецепторами контакт мікробної клітини з фагоцитом (макрофагом, нейтрофілом) призводить до утворення виростів мембрани - псевдоподий, що оточують чужорідну клітку. Сформована вакуоль (фагосома) в 10-20 разів більше піносоми. Вона занурюється в клітку, де після злиття з лізосомами утворює фаголізосому. Саме в ній за рахунок активності гідролітичних ферментів відбувається повне або часткове руйнування патогена. Частина зруйнованих компонентів мікробної клітини видаляється в екстрацелюлярний середу, інша залишається на поверхні фагоцитуючої клітини (рис. В.2). [C.12]
Процес поглинання антигену пов'язаний з активацією внутрішньоклітинних молекулярних механізмів. спрямованих на руйнування чужорідних агентів. Новоутворена в результаті поглинання опсонізовані антигенного матеріалу фагосома зливається в клітці з однією або декількома лизосомами, утворюючи фаголізосому. У фаголізосомах бактеріальні та інші антигени виявляються в різко кислому середовищі (pH 3,5-4,0), яка сама по собі має бактеріостатичними і бактерицидними властивостями. Крім того, в результаті фагоцитозу відбувається посилене утворення кіслородпроізводних продуктів, які вкрай токсичні для бактерій. В процес руйнування і активного переварювання бактерій обов'язково включаються антимікробні пептиди (дефенсин і катіонні білки), а також основні ферменти лізосом - ЛІЗОЦІ.М і кислі гідролази. Спільна дія всіх цих механізмів призводить до успішного руйнування чужорідних антигенів до біологічно інертних низькомолекулярних сполук. [C.258]
Електронномікроськопічеськие дослідження виявили кілька послідовних етапів включення клітин в реакцію несумісності. У перші три дні спостерігається інфільтрація пересадженої тканини нейтрофілами (макрофагоподобнимі клітинами). Після закінчення цього часу починається процес деструкції внутрішніх, прилеглих до тканин господаря м'язових шарів донорського трансплантата. У нейтрофілах видно фрагменти м'язової тканини і великі фагосоми. Через 11-13 днів нейтрофіли мігрують в зовнішні м'язові шари трансплантата. На цій стадії в інфільтраті з'являються базофіли (малі лімфоцити), що прискорюють процес деструкції тканини. При цьому, що вкрай істотно, ні у ложнооперірованних тварин, ні при аутотрансплантації в місці порушення цілісності стінки тіла реципієнта ніколи не зустрічаються лімфоцітоподобние клітини. [C.418]
Назва ендосоми фагосомах Піносома Одягнена Везикула [c.9]
Такі.м чином, при ендоцитозу спостерігаються різноманітні процеси злиття мембран в системі ендосомамі - ендосомамі, ендосома- лизосома, ендосомамі - апарат Гольджі. ендосомамі (а також лизосома) -плазмалемма. При нейтралізації поліморфноядерними лейкоцитами бактерій молекулярне вміст останніх перетравлюється протягом декількох годин. Лізосоми цих лейкоцитів гетерогенні за складом і формою, клітини містять також специфічні гранули, в яких локалізовані лужна фосфатаза. лізоцим, лактоферин. При цьому фагосоми п вакуолі зливаються спочатку зі специфічними гра-нула.мі і тільки потім з лізосомами. Все це відбувається протягом декількох хвилин, в цей період в клітинах відзначено значне посилення окислювальних процесів. [C.19]
Фагоцитоз і рідиннофазної пиноцитоз можуть також ініціюватися областю плазмалемми, покритої зсередини клатріновой гратами. Так, показано, що деякі фагосоми макрофагів, які захопили латекс, частково покриті клатріновой шубою -. В цьому випадку поліпептидний склад мембран таких фагосом і плазмалемми практично схожий. Деякі віруси пов'язуючи- [c.43]
I - мікробна частинка, 2 - початкова стадія фагоцитозу. 3 - фагосома, 4 - лізосоми - фаголізом-сома, б - ядро, 7 - перетравлення мікробної частки, 8 - екзоцитоз неперетравлених фрагментів [c.84]