Мембрани бактерій. Протопласт зовні оточує цитоплазматична мембрана - плазмалемма, прилегла безпосередньо до оболонки. Мембрани становлять 40-90% всієї маси клітини. Тривало існувало хибне уявлення. що периферична плазмалемма бактеріального протопласта є єдиною мембранної структурою бактеріальної клітини. Зараз відомо, що периферична мембрана утворює інвагінації, складові внутрішньоклітинні мембранні структури. Різними методами показано, що мембрани тришарові і досягають 8,5 нм в товщину. У всіх досліджених бактерій мембрани можуть бути зараховані до обов'язкових компонентів бактеріальної клітини [63, 126]. В. І. Бірюзовій [23] зібрана велика література про молекулярної організації плазмалемми. Її зовнішня поверхня. звернена до клітинної оболонці. складається з субодиниць грибовидной форми з розміром головки 8-12 нм. Частина цих субодиниць, мабуть, є ферментативними білками. інша частина - білково-ліпідними структурами. [C.25]
Інвагінація - непрохідність кишечника, пов'язана з впровадженням однієї частини кишечника в іншу. [C.852]
Мембрани грамнегативних бактерій вивчені ще менше, ніж грампозитивних бактерій. Відомо, що вони мають множинні инвагинации на мембрані цитоплазми, в деяких випадках нагадують типові мезосомальние структури (див. Рис. 2.9). Мезосомним структурам приписується ряд життєво важливих функцій. [C.38]
Після того як клітини первинної мезенхіми вирушили в дорогу, починає ннвагініровать-впячиваются всередину-епітелій вегетативного полюса. утворюючи таким чином первинну кишку (рис. 15-5,5). Спочатку змінюється форма епітеліальних клітин на цій ділянці внутрішній кінець клітини, звернений до бластоцель. ширшає, ніж зовнішній, і в результаті клітинний шар прогинається всередину бластсщеля (рис. 15-7). Однак таким шляхом процес інвагінації не може зайти особливо далеко тому гаструляция доводиться до кінця за участю особливих клітин, що знаходяться в заокругленій зводі впячивания. Подібно клітинам первинної мезенхіми. вони випускають в бластоцель довгі псевдоподии, але самі на відміну від цих [c.57]
В основі процесу інвагінації у амфібій, мабуть, лежать ті ж механізми, що і у морського їжака. Він починається зі зміни форми клітин в області бластопора. У амфібій є так звані бутилковідние клітини, вузькі шийки яких примикають до зовнішнього епітелію, а більш широкі тіла клітин спрямовані всередину (рис. 15-9). Ймовірно, ці клітини діють на зразок клинів, змушуючи епітеліальний шар прогинатися всередину, так що на поверхні з'являється помітне поглиблення. Після його утворення клітини отримують возможноеп. переміщатися всередину у вигляді шару, що формує кишку. Очевидно, у амфібій, як і у морського їжака, цей шар втягують псевдоподии клітин майбутньої мезодерми, які повільно повзуть по внутрішній поверхні стінки бластоцель і тягнуть клітини ентодерми [c.59]
Рг с. 6-2. Розвиток очі у хребетного. А. Сітківка ока розвивається з очного пузириса-епітеліального випинання переднього мозку. Б. Цей епітелій контактує з ектодермою, що покриває голову зовні, і індукує ес інвагінацію з подальшим утворенням кришталика. [C.133]
Гаструляціонние руху засновані на відносно простому наборі основних рухів клітин. Клітини можуть міняти свою форму в результаті витягування або скорочення вони приклеюються або відокремлюються від інших клітин або позаклітинного матриксу вони можуть секретувати речовини позаклітинного матриксу, які стримують або направляють їх руху. Такі види клітинної активності, поряд з ростом клітин і їх розподілом, лежать в основі всіх морфогенетических рухів як окремих клітин, так і їх груп, включаючи, зокрема, такі процеси. як перерозподіл клітин, що забезпечує інвагінацію і утворення первинної кишки. Гаструляция, будучи виключно важливою подією per se, крім того, демонструє різні форми клітинного поведінки. [C.63]
Види Rhizobium заражають коріння бобових і викликають утворення бульб, всередині яких вони розвиваються як внутрішньоклітинні симбіонти і фіксують атмосферний азот. Клітини бактерій проникають в кореневі волоски бобових і пересуваються всередину кореня за спеціальною трубочці, інфекційної нитки. Ця нитка, як вважають, утворюється за рахунок інвагінації клітинної мембрани. звідки вона триває до кортекса кореня. Тут ризобактерій заражають клітини і стимулюють їх розподіл для освіти молодих бульб. Колись вважалося, що інвазія має місце тільки в тетраплоідних клітинах. але деякі дані дозволяють думати, що це не єдиний випадок [551]. Розподіл відбувається також в клітинах перед проникненням інфекційної нитки. У молодих бульбах бактерії виглядають переважно як палички, але пізніше утворюють різні форми, стаючи сферичними, гіллястими або булавообразнимі такі форми відомі як бактероїди [552]. Ці бактероїди збираються в групи і оточуються мембраною господаря, утворюючи клубенек. Коли бульби утворені великим числом специфічних різо-бактерій, присутніх в рослині-хазяїні. відбувається деформація кореневих волосків з їх подальшим розгалуженням. або завивання [553]. [C.277]
Підгострі отруєння. Володіє вираженими кумулятивними -Властивості майже повністю затримується в організмі. При введенні щурам 7зо від ЛД50 протягом місяця виснаження, зниження працездатності і холінестеразной активності крові. При патоморфологічної дослідженні - в мозку стази, гліозні вузлики, інвагінація судинних стінок, зміни в нервових клітинах жирова дистрофія епітелію звивистих канальців нирок (Айзенштадт, Миню-кова). 40-кратне щоденне введення 1,0 г / кг в зоб півнів не зробило паралітичної дії (Дворкін). [C.194]
Затримаємося ще трохи на розчинених речовинах. У разі рибонуклеази (молекулярна вага 13 ТОВ) або гамма-глобуліну (молекулярна вага 160 ТОВ, іноді навіть 1 ТОВ ТОВ) вже важко говорити про справжній розчині. подібному розчинів кухонної солі Na l (молекулярна вага 58) або етилового спирту Hg HjOH (молекулярна вага 46). Проте ці високомолекулярні сполуки теж засвоюються. Мало того, ще більші молекули або навіть тверді частинки. які взагалі не здатні розчинятися. а утворюють так звані суспензії, або суспензії, заковтуються. пожираются багатьма клітинами. Таке засвоєння твердих частинок називають фагоцитозу (від грецького фагейн - пожирати) (рис. 105). Явище фагоцитозу відомо вже дуже давно, так як його легко спостерігати в світловий мікроскоп. В принципі при фагоцитозі відбувається те ж саме, що і при Піноцитоз інвагінація, відділення від плазмалемми і подорож в глиб клітки. Але розміри бульбашок при фагоцитозі, природно, бувають значно більше, ніж бульбашок Гольджі. Особливо зручно при вивченні фагоцитозу використовувати маленькі (2200 A в поперечнику) не піддаються переварюванню кульки [c.237]
Мітохондрії - це замкнуті клітинні поліморфні структури з численними перегородками, що виникають в результаті поступової инвагинации цитоплазматичної мембрани. Розміри мітохондрій варіюють в широких межах. Форма мітохондрій може бути подовженою, еліпсовою або круглої. Ці органели відповідальні за енергетичний обмін клітини і в залежності від енергонапряженності обміну в клітині внутрішня мембрана може мати менше (напружений обмін) або більше (енергонапряженності обмін) складок або трубочок (крист). Зовнішня мембрана мітохондрій дріжджів дуже міцна і однорідна. Внутрішня мембрана неоднорідна, до неї у великій кількості прикріплені грибоподібні структури, які, мабуть, є місцем зосередження ферментів, найімовірніше, що беруть участь в процесі окисного фосфорилювання. Внутрішня мембрана мітохондрій. особливо Крісті, більш лабільна, ніж зовнішня. [C.28]
Цитоплазматична мембрана безпосередньо прилягає до клітинної стінки. Але у деяких бактерій між ними є простір, який можна з певним припущенням назвати періплазматіческом. Тут, мабуть, зосереджуються гідролітичні ферменти і речовини, що транспортуються всередину клітини і за її межі. Цитоплазматична мембрана бактерій є ліпопротеїднихоболонку трехслойную мембрану (ліпідний шар покритий з двох сторін білковим шаром). Товщина мембрани близько 7,5 нм. Вона є головним осмотічёскім бар'єром клітини, нею контролюються надходження і викид речовин. водний і сольовий обміни. Цитоплазматична мембрана має численні випинання (інвагінації). Усередині них знаходяться бульбашки і канальця, організовані в трубчасті і пластинчасті тилакоїди, бухтоообразние і спиралевидно закручені тільця - Мезосома. Припускають, що одні з них виконують функції мітохондрій, інші -ендоплазматіческого ретикулума. треті - апарату Гольджі і т.д. Але це поки недостатньо чітко підтверджено експериментально. Очевидно тільки, що в цитоплазматичної мембрані відбуваються найважливіші біохімічні перетворення за участю різних ферментів. здійснюється синтез деяких компонентів клітинної стінки і капсули. З мембраною частково пов'язані рибосоми клітини. Цитоплазматична мембрана становить близько 20% сухої маси клітини. [C.32]
Включення і запасні речовини. Прокаріоти характеризуються порівняно простий внутрішньоклітинної організацією і не містять автономних органел. хоча багато бактерії мають включення. Серед них в першу чергу слід відзначити різного роду мембранні пухирці, утворені в результаті інвагінацій ЦПМ. Загальною структурою. зустрічається як у грампозитивних, так і у грамнегативних організмів. є Мезосоми (див. рис. 14). Це інвагінація ЦПМ в формі везикул, трубочок або ламелл. Точні функції її до теперішнього часу неясні. Вважається, що вона може грати роль в розподілі клітини. утворюючи Септил, а потім і поперечну перегородку. а також служити місцем прикріплення мікробної хромосоми, беручи участь в реплікації і подальшому розбіжності дочірніх клітин. Мезос-ми можуть також брати участь в процесах секреції. Однак деякі дослідники вважають, що Мезосоми - це артефакт, що виникає при фіксації клітин для електронної мікроскопії. [C.33]
У табл. 21 представлена коротка характеристика пологів нитрификаторов I стадії (NH4 -> NO2). Клітини мають мережу розвинених впячіваній цитоплазматичної мембрани (у Nitrosomonas вони паралельні мембрані клітини, у Nitroso o us - у вигляді стопок ламелл, у Nitrosolobus - у вигляді інвагінацій). [C.169]
Роль мітохондрій виконують мезоеоми - інвагінації цитоплазматичної мембрани. [C.8]
Після прикріплення мембрана робить інвагінацію, рік-КЕТС занурюється в клітку в складі вакуолі, стінки якої утворені мембраною клітини. [C.116]
Освіта впячіваній відбувається в результаті того, що швидкість росту мембрани перевищує швидкість розтягування клітинний стінки. а скупчення ламелл і трубочок, що заповнюють порожнину майбутньої Мезосома, викликає інвагінацію цитоплазматичної мембрани в бік цитоплазми (Rogers, 1970). Згідно з цими гіпотезам, трубочки і ламелли виникають завдяки вторинному впячивания мембрани, навколишнього ме-зосому, всередину її порожнини. [C.30]
Мал. 11-87. Комп'ютерна модель гаструляції, в основу якої покладена Волпі скорочень цитоскелету. розповсюджується від клітини до клітини. Кожна клітина епітеліального пласта має оперізуючий Десмос (міжклітинний з'єднання з скорочувальним пучком Актинові філаментів. Який, як було постулировано, скорочується у відповідь на розтягнення). А так як оперізує десмосоми розташована в апикальном кінці клітини скорочення змінює форму останньої з циліндричної на конічну. У пласті, що складається з дотичних клітин, сокращепіе однієї з них буде розтягувати сусідні, змушуючи їх у відповідь теж скорочуватися (А). Якщо такий принцип буде діяти в сферичному або циліндричному шарі клітин, це призведе до інвагінації (Б). Точна геометрична форма цієї инвагинации буде залежати від механічних властивостей модельної системи клітин система, представлена справа (Б), розрахована на моделювання гаструляції у ембріона
З початком міграції клітин первинної мезенхіми починає інвагініровать (впячиваются) епітелій в області вегетативного полюса. утворюючи, таким чином. первинну кишку (рис. 16-6, В). При цьому спочатку змінюється форма епітеліальних клітин внутрішній кінець клітини, звернений до бластоцель. ширшає ніж зовнішній, і тому клітинний шар прогинається всередину бластоцель (рис. 16-8). Наступний етап инвагинации відбувається за рахунок іншого процесу-перерозподілу клітин. Іпвагіпірующіе клітини активно розбудовуються, але їх форма при цьому не змінюється. В результаті спочатку досить широка порожнину гаструли перетворюється в довгу вузьку кишкову трубку. Одночасно певні клітини на верхівці цієї кишкової трубки випускають в бластоцель довгі філоподіі. які вступають в контакт зі стінками порожнини, прилипають до пім і скорочуються, як би допомагаючи направляти процес інвагінації (рис. 16-6, Г, Д). Рух припиняється після сопрікосповепія сліпого кінця кишкової трубки з зовнішньою стінкою зародка на його протилежному кінці (рис. 16-6, Е). Пізніше в місці контакту двох дотичних шарів стінка зародка проривається, і на місці прориву утворюється вторинний рот. Оскільки клітини, які своїми філоіодіямі направляли інвагінацію, виконали своє завдання, опи відокремлюються від епітелію, переміщаються в простір між кишкової трубкою і стінкою тіла і перетворюються в так звану вторинну мезенхіму. яка з часом дасть початок стінці целома і м'язах. [C.62]
У зародків земноводних присутність клітин зі значним надлишком жовтка істотно сповільнює інвагінацію, внаслідок чого геометрія процесу стає більш складною. ніж у морського їжака. Інвагінація починається ні на вегетативному полюсі. а трохи збоку, гле спочатку утворюється невелике заглиблення, іменоване бластонором. Через нього відбувається закручування клітин майбутньої ентодерми (рис. 16-9). У міру поглиблення процесу інвагінації бластонор набуває форму кільця. навколишнього частину видимої зовні ентодерми. Ця частина ентодерми називається желточной пробкою тут розташовані клітини, збагачені жовтком (пізніше опи потраплять в порожнину кишки і будуть переварені). В цей же час бластодерма на анімальному полюсі активно розширюється і займає місце клітин, які прагнуть всередину. Зрештою бластодерма апімального півкулі покриває всю зовнішню поверхню ембріона, а розміри бластопора сильно зменшуються. [C.63]
В основі процесу інвагінації у земноводних, мабуть, лежать ті ж механізми, що і у морського їжака. Спочатку відбувається ізмепепіе форми клітин в області бластопора. У земноводних це так звані колбовідние клітини вони характеризуються широким осно- [c.63]
Рухи клітин в процесі гаструляції складні, але впорядковані, що дозволяє ще до гаструляції побудувати па поверхні ембріона карту презумптівного зачатків (рис. 16-9, Б), яка показує, з яких клітин належить формуватися різним частинам дорослого організму. А як запускається і організовується весь складний комплекс гаструляціоппих рухів У земноводних важливим попереднім етапом є перераспределепіе вмісту яйця відразу ж після запліднення. Інвагінація завжди починається в тому місці, яке відповідає розташуванню сірого серпа (див. Розд. 16.1. Л тут в області майбутньої дорсальної губи бластопора обертання кортекса яйця по відношенню до внутрішнього вмісту, викликане заплідненням (див. Рис. 16-2), по всій ймовірності, створює поєднання клітинних компонентів. володіє унікальними властивостями. Якщо на початку гаструляції в зародка-донора видалити дорсальну губу бластопора і пересадити її іншому зародку, то гаструляция зародка - реці- [c.65]
Мал. 17-2. Розвиток очі у іозвоіочіого. Сітківка ока розвивається з очного пухирця -випячіванія епітелію нервової трубки в області іереднего мозку. А. Нервовий епітелій контактує з ектодермою, що покриває голову зовні. Б. Цей контакт індукує інвагінацію ектодерми з подальшим утворенням кришталика. Одночасно стінка очного бульбашки. звернена до епідермісу, вдавлюється всередину, і бульбашка набуває форму келиха. В. Найближчий до кришталика шар очного келиху диференціюється в нервовий шар сітківки, що включає фоторецептори, а також ті нейрони, які передають сенсорні імпульси в мозок (див.
