Ізомерія спиртів залежить від будови вуглецевого ланцюга і положення гідроксилу в ланцюзі. Так, наприклад, спирти складу С4Н9ОН можуть бути розглянуті як похідні вуглеводнів С4Н10, нормального бутану і ізобутану, в яких один атом водню заміщений на групу ОН. [16]
Ізомерія спиртів залежить від будови вуглецевого ланцюга і положення гідроксилу в ланцюзі. [17]
Ізомерія спиртів залежить від ізомерії вуглецевого ланцюга і положення гідроксилу. [18]
Таким чином, ізомерія спиртів може бути пов'язана не тільки з характером розгалуження ланцюга вуглецевих атомів, але і з різницею в положенні гідроксилу в молекулі. [19]
Таким чином, ізомерія спиртів визначається як будовою вуглецевого ланцюга, так і положенням гідроксілиюй групи в молекулі. [20]
Таким чином, ізомерія спиртів. як взагалі ізомерія заміщених вуглеводнів, носить двоякий характер - ізомерія скелета, вже знайома нам по алканів, і ізомерія положення гідроксилу в даному скелеті. [21]
Таким чином, ізомерія спиртів може бути пов'язана не тільки з характером розгалуження ланцюга вуглецевих атомів, але і з різницею в положенні гідроксилу в молекулі. [22]
Граничні одноатомні спирти можуть бути виведені від відповідних граничних вуглеводнів шляхом заміни в них одного водню водним залишком, і, таким чином, ізомерія насичених вуглеводнів визначає изомерию спиртів. Найпростішого вуглеводню - метану - відповідає єдиний спирт - деревне, або метиловий. [23]
Спиртами називаються з'єднання R-ОН, які можна розглядати як продукти заміщення атома водню в воді на вуглеводневі радикали. Ізомерія спиртів обумовлена ізомерією радикалів і положенням ОН-групи. Залежно від того, до якого атому вуглецю приєднаний гідроксил, розрізняють первинні, вторинні і третинні спирти. [24]
Спирти бувають первинні, вторинні або третинні в залежності від того, з яким атомом вуглецю (первинним, вторинним або третинним) пов'язана гідроксильна група. Ізомерія спиртів обумовлена будовою радикалів, властивості спиртів залежать від їх складу і будови. Спирти изостроения мають температуру кипіння нижче, ніж відповідні спирти нормального будови. [25]
Ізомерія спиртів залежить о г з т роїння вуглеводневого ланцюга і від положення гідроксплитй групи. [26]
Вивчивши вплив ізомерії спиртів і кислот на швидкість утворення складних ефірів, Н. А. Меншуткин показав, що швидкість і межа етерифікації для різних спиртів різні, а саме: для теоретичних спиртів швидкість етерифікації менше, ніж для вторинних, і ще менше, ніж для первинних спиртів. [27]
Наукові дослідження присвячені теоретичної органічної хімії, органічного синтезу та нафтохімії. Отримав (1862 - 1867) но-ні дані про ізомерії спиртів і жирних кислот, відкрив окису ряду олефінових вуглеводнів, вперше синтезував галоген - і оксіпроізводних ізомерів масляної кислоти. [28]
За кількістю гідроксильних груп вони діляться на одне: і багатоатомні, за матеріальним становищем гідроксильної групи - на первинні, вторинні і третинні - в залежності від того, з яким (первинним, вторинним або третинним) атомом вуглецю пов'язана ОН-група. Одноатомні спирти називають також алкоголями, двоатомні - гликолями, трьохатомні - гліцерин. Ізомерія спиртів залежить від ізомерії вуглецевого ланцюга і від положення гідроксильної групи. [30]
Сторінки: 1 2 3