У Меморіальному онкологічному центрі Слоан-Кеттерінг в Нью-Йорку пройшли успішні обмежені випробування генної терапії гострого лімфобластного лейкозу, хвороби системи кровотворення, яка вважається невиліковною, повідомляє New Scientist. У одного з пацієнтів, Девіда Апонте (David Aponte), ознаки захворювання зникли всього за вісім днів, у чотирьох інших хворих те ж саме відбулося за вісім тижнів, хоча один з них пізніше помер від закупорки кровоносних судин, не пов'язаної з терапією, а інший після загострення.
Ключовим моментом цього генно-терапевтичного підходу є виявлення унікальної молекули на поверхні ракових клітин з наступною генетичною модифікацією імунних клітин пацієнта таким чином, щоб вони могли прицільно атакувати злоякісні клітини.
При гострий лімфобластний лейкоз відбувається неконтрольована проліферація незрілих В-клітин імунної системи. Група Саделейна виявила на поверхні таких злоякісних клітин молекулу, позначену CD19, яка присутня тільки там.
Вчені виділили у пацієнтів клітини іншого типу, Т-лімфоцити, за допомогою знешкоджених вірусу внесли в них ген, що направляє ці клітини імунної системи на всі клітини з маркером CD19. Потім генно-інженерні Т-лімфоцити вводилися пацієнтам, в організмі яких вони відразу атакували і знищували все В-клітини, не тільки ракові.
В даний час група Саделейна вивчає можливість направлення Т-лімфоцитів на поразку пухлинних клітин інших ракових захворювань. У тих випадках, коли на поверхні ракових клітин не вдається виявити унікальну молекулу-мішень, вчені намагаються націлитися на два маркера, присутніх в парі тільки на клітинах злоякісного росту.
Кращі клініки
Лікарня ім. Франца-Йосифа (СМЦ-Південь)
Центральний Віденський клінічний госпіталь