Чим більше концентрація спирту в розчині, тим нижче концентрація неасоційованих молекул фенолу і повільніше йде відрив Н від фенолу перекисних радикалами. З іншого боку, радикали, які несуть вільну валентність на гетероатома (О, N і т. Д.), Можуть утворювати через водневий зв'язок асоціацію-ЦИАТИМ з сполуками, имеюших, ними О-Н і И Н-зв'язку, що знижує їх активність в реакції відриву. Коли реакція полярного радикала з полярної молекулою протікає в полярному розчиннику. важлива також неспецифічна сольватация реагентів. [C.115]
Дуже цікаво в цьому випадку вплив будови радикалів R і R на реакционноспособна складного ефіру. Реакції Адс2 чудові тим, що в них майже не позначається впливу полярності груп R і R. У цьому відношенні розбирається випадок протилежний розглянутому раніше механізму Вас2. Полярність радикала R мало відбивається на процесі приєднання зайвого протона (стадія 3 або 1), так як протон приєднується далеко від R. Освіта активного комплексу пов'язано тільки з переміщенням електрона від одного атома кисню до іншого. З огляду на симетричного положення радикала R щодо обох атомів кисню його електронегативність не має значення. [C.482]
Найбільший японський дослідник Фурукава запропонував виражати реакційну здатність вільних радикалів при пo ющі факторів резонансу I і полярності е. Радикали з біль-1лей величиною / володіють більшою реакційною здатністю. Чим більше різниця в полярності радикала і контрагента, тим легше вони вступають в реакцію. Тепловий ефект реакції рекомбінації [c.107]
Похідні ацетооцтового ефіру. Ці продукти ряду моноазосоедіненій. до яких відносяться і відомі сорти ганза жовтих пігментів. через недостатню стійкості до міграції для фарбування термопластів не використовуються. Велика частина жовтих пігментів. застосовуються для фарбування термопластів. відноситься до ряду диазосоединений (і буде розглянута у відповідному розділі). Виняток становить лише перманент жовтий FGL, що відноситься до моносоедіненіям в ньому різко помітно вплив на моноазомолекулу заступників, що підвищують стійкість до міграції. Такий жовтий пігмент з істотно підвищеною термостійкістю і стійкістю до міграції можна отримати заміщенням в моноазопігменте ганза жовтого 10G хлору диазокомпонентов 1 на полярний радикал R, а також заміщенням фенильного залишку диазокомпонентов і фенильного залишку цветообразующие компоненти 2 [c.164]
Сумніви Берцелиуса ставилися, головним чином. до питання чи можуть органічні сполуки розглядатися як парні з точки зору електрохімічної теорії Схиляючись, природно, до висновку, що природа єдина і що теорія (мова йде про електрохімічної дуалістичної теорії) повинна мати загальний характер, Берцеліус зустрів труднощі в трактуванні дії електрохімічних сил при утворенні органічних сполук. Він писав В органічних сполуках має місце одна особливість, якої немає в неорганічної природи. а саме, що утворюються сполуки з одних і тих же елементів, найчастіше в одних і тих же або дуже близьких відносних пропорціях з досить неоднаковими електрохімічними властивостями. У неорганічної природи найбільш сильно електронегативний прості тіла дають найбільш сильно електронегативний оксиди, і ми пояснюємо це електронегативної полярністю радикалу. Навпаки, в органічній природі ми знаходимо, що тіла з однаковим або майже однаковим складом представляють собою одні -сильні кислоти. інші -майже індиферентні речовини. Щавлева кислота являє собою сильнішу кислоту. ніж вугільна кислота. незважаючи на те, що в першій радикал з'єднаний з меншою кількістю кисню. ніж в останньої, і що цей факт пов'язаний не з тим, що щавлева кислота містить як радикала подвійний атом. Це можна зробити висновок з того, що сірчана кислота безумовно сильніша кислота. ніж сірчано. У оцтової кислоти вуглець і водень пов'язані з меншою кількістю кисню. ніж в цукрі або крохмалі. Проте перша являє собою досить сильну кислоту. в той час як останні виявляють дуже слабке спорідненість до електроноложітельним окислам [c.205]
На підставі отриманих даних можна припустити, що я здійснення трехточечной адсорбції достатньо наявності в лекул рацемату двох функціональних груп (ОН і СООН) 1етьей групою мовляв Дивитися сторінки де згадується термін Полярність радикала. [C.342] [c.371] [c.69] [c.79] [c.232] Нарис загальної історії хімії (1979) - [c.205]