Потреба ?? стан організму, що виникає в результаті нестачі життєво важливого фактора. Знаходження в стані потреби змушує організм активно взаємодіяти з середовищем з метою задоволення потреб. Актуалізація потреби спонукає організм діяти в напрямку досягнення, оволодіння предметом, здатним задовольнити потребу.
Безумовний рефлекс - відносно постійна, видоспецифическая, стереотипна, генетично закріплена реакція організму або окремих його частин на внутрішні або зовнішні подразники, що здійснюється за допомогою центральної нервової системи. Безумовний рефлекс формується в постнатальному онтогенезі під впливом і при взаємодії з різними формами навчання. Термін "безумовний рефлекс" введений І. П. Павловим для позначення рефлексів, безумовно виникають при дії адекватних подразників на певний рецептивної полі (наприклад, вилучання руки при уколі пальця). Безумовні рефлекси складають основу нижчої нервової діяльності, що забезпечує пристосування організму до відносно постійним і мало мінливих чинників середовища, і являють собою продукт філогенетичного досвіду попередніх поколінь даного виду. Тому безумовний рефлекс - це видовий рефлекс. Однак безперервно змінюється зовнішнє середовище вимагає від організму індивідуальних адаптаційних пристосувань, не передбачених генетичним досвідом. Спадково закріплені безумовні рефлекси можуть виникати, гальмуватися і видозмінюватися у відповідь на найрізноманітніші роздратування, з якими стикається індивідуум. Таким шляхом раніше індиферентні для певної діяльності подразники набувають якості біологічно значущих сигналів. При цьому утворюються умовні рефлекси, що становлять основу індивідуального досвіду організму, названого І.П. Павловим вищої нервової діяльністю. Як спадково закріплена форма реагування безумовні рефлекси виконуються на основі стабільних зв'язків нервової системи. Будь безумовний рефлекс здійснюється за участю багатьох відділів центральної нервової системи, але в основному він пов'язаний з діяльністю нижчих її поверхів (спинний мозок, мозковий стовбур і ін.) - Важлива роль в механізмі безумовного рефлексу належить зворотної аферентації - інформації про результати і ступеня успішності досконалого дії. Одним з фундаментальних безумовних рефлексів є орієнтовний, який, на думку Л.Г. Вороніна (1979), включає три групи явищ. Перша складається з ряду місцевих реакцій соматичного і вегетативного характеру (розширення зіниці, зниження порогів чутливості, поворот голови і тулуба в сторону роздратування, розширення кровоносних судин, зміна частоти серцебиття і ін.), Що забезпечують найбільш повне сприйняття сенсорної системою нового стимулу. Друга пов'язана зі спеціалізованими пошуковими рухами, залежними від домінуючої в даний момент потреби. Третя проявляється у вигляді дослідницької реакції, заснованої на задоволенні потреби організму в інформації (цікавість). В цілому орієнтовно-дослідницька поведінка їхня позиція видається безумовного рефлексу і условнорефлекторномдіяльності. поведінки.
Голодна коза стає апатичною, перестає їсти, відвертається від їжі, лягає при подразненні вентромедиального гіпоталамуса, де розташований «центр насичення». Тварина повер-тається до їжі після припинення подразнення. Досліди з руйнуванням структур гіпоталамуса проводилися і на щурах. Пошкодження латерального гіпоталамуса веде до вознікно¬венію поведінки ситості, а пошкодження вентромедиального гіпоталамуса веде до гіперфагія. Реакції агресивно - оборонного типу також регулює взаємодію латерального і вентромедиального відділів гіпоталамуса. Реалізація різних форм агресивної поведінки: боротьба за сам¬ку, за місце в груповій ієрархії, за територію, за самозбереження забезпечується активністю різних ділянок гіпоталамуса. Стану неспання і сну також забезпечується системою двох центрів. Центр неспання локалізована в задньому, а центр сну в пе¬реднем відділі гіпоталамуса. Передбачається наявність реципрокного взаємовідносини між передньою і задньою областями гіпоталамуса для регуляції чергування різних фаз циклу неспання - сон. К. В. Судаков показав, що мотиваційний порушення будується на специфічних хімічних механізмах, що активують вплив підкіркових мотиваційних центрів на кору головного мозку. Раздра-ються «центру голоду» латерального відділу гіпоталамуса і природний-ве харчове збудження, мабуть, активують апарат генети-чеський пам'яті різних відділів ЦНС, в результаті чого з клітин цих структур в міжклітинний простір виділяється пептидний фактор, який має структуру, близьку до гастрину. Цей нейропептид, по-віді¬мому, запускає функціональну систему харчування (рис.8). Порушення гіпоталамуса з виникненням харчової потреб-ності активує генний апарат нейронів, в результаті в межкле-точну середу виділяється нейропептид (пентогастрін), що викликає піщедобивательное поведінку (по К. В. Судакова, 1986). Очевидно, що формування мотивації обумовлено не тільки гуморальними факторами. Кора великих півкуль може бути ак-тівірована різними висхідними впливами, сформований-ними на рівні підкіркових апаратів. Електрична активність мозку, характерна для оборонної мотивації і для орієнтовного рефлексу, була вивчена у кролика. Ритм з частотою 5-7 Гц, що відрізняється своєю впорядкованістю і регулярністю, реєструється в задніх областях кори, ростральної частини ретикулярної формації, гіпокампі, медіальному таламусі. Цей ритм називається тета-ритмом, або ритмом напряли ня, він реєструється у тварини при оборонної мотіваі і при орієнтовному рефлексі. Посилення тета-ритму реєструється при реакції настораживания, коли тварина реагує на дзвінок, що є умовним стимулом харчового рефлексу. Після подачі їжі виникають часті ви-сокоамплітудние коливання в ЕЕГ-активності кори, що відображають харчову мотивацію, які змінюють тета-ритм. Мотиваційний порушення «налаштовує» нейрони різні * областей мозку на підкріплювальне вплив. Конвергентні та дискримінаційні здатності нейронів змінюються під впливом мотиваційного збудження, наприклад, роздратування харчового цен¬тра латерального гіпоталамуса веде до того, що нейрони сенсомоторної кори набувають здатність реагувати на світлові, звукові і гуморальні подразнення. Пачкових активність нейронів, характерна для мотиваційного збудження, посилюється при зростанні потреби або виник-новении перешкоди до задоволення домінуючої мотивації. Досягнення мети поведінкового акту веде до виникнення регу-лярні активності нейрона.