Фармакокінетика
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність після перорального прийому становить 70%. Прийом їжі незначно впливає на всмоктування ципрофлоксацину. Зв'язування з білками плазми становить 20-40%. Розподіляється в тканинах і рідинах організму. Проникає в спинномозкову рідину: концентрації ципрофлоксацину при невоспаленних мозкових оболонках досягають 10%, при запалених - до 37%. Високі концентрації досягаються в жовчі. Виділяється з сечею і жовчю.
Протипоказання
Вагітність, лактація (грудне вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 15 років, підвищена чутливість до ципрофлоксацину та інших препаратів хінолонового ряду.
Побічна дія
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, болі в животі, підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, ЛДГ, білірубіну, псевдомембранозний коліт.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, відчуття втоми, розлади сну, нічні кошмари, галюцинації, непритомність, розлади зору.
З боку сечовидільної системи: кристалурія, гломерулонефрит, дизурія, поліурія, альбумінурія, гематурія, транзиторне збільшення вмісту в сироватці крові креатиніну.
З боку системи кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, зміна кількості тромбоцитів.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія.
Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, набряк Квінке, синдром Стівенса-Джонсона, артралгії.
Побічні реакції, пов'язані з хіміотерапевтичних дією: кандидоз.
Місцеві реакції: болючість, флебіт (при в / в введенні). При застосуванні очних крапель в деяких випадках можливі легка болючість і гіперемія кон'юнктиви.
Інструкція по застосуванню
Форма випуску, склад і упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою