Загальні питання нутрициологии
профілактична медицина
Клінічні спостереження
Акушерство
Алергологія
вертебрологія
гастроентерологія
гінекологія
дерматологія
імунологія
Інфекційні захворювання
Кардіологія
Неврологія
Онкологія
Ортопедія і травматологія
Отоларингологія
Офтальмологія
Педіатрія
Стоматологія
Урологія і нефрологія
хірургія
ендокринологія
Нелінійна комп'ютерна діагностика
Досвід застосування окремих продуктів компанії NSP
Хворіють найчастіше чоловіки в будь-якому віці. Друге місце по частоті поразки, після лімфатичних вузлів, займає селезінка. Ураження легень і плеври пов'язане зазвичай з поширенням процесу лімфатичних вузлів середостіння і коренів легень.
Зміна крові пов'язано з токсичним ураженням кісткового мозку. Розвиток іммуноцітопеніческого синдрому (в першу чергу, гемолітичної анемії), поява ознак недостатності надниркових залоз.
Існують три основні методи лікування при лімфогранулемотозе: променевий, хіміотерапевтичний, хірургічний. Хірургічний метод лікування рекомендується тільки при локальних формах лімфогранулемотоза (видалення лімфогранулемотозного вогнища з наступною променевою терапією).
Діагноз "лімфогранулемотоз" кілька десятків років тому звучав як смертельний вирок, що не підлягає оскарженню і не залишає хворим ніяких шансів вижити. Сьогодні проблема лімфогранулемотоза стала ще більш актуальною, ніж була, а питання, пов'язані з ефективністю реабілітації хворих лімфогранулемотозом після хіміотерапії, придбали першочергове значення.
Мета даного дослідження - вивчити ефективність БАДів фірми NSP в комплексній терапії лімфогранулемотоза.
Матеріал і методи дослідження.
Обстеженню підлягало 25 хворих з лімфогранулемотозом. Вік пацієнтів 16-18 років. У дослідженні були виділені дві групи хворих лімфогранулемотозом - основна (17 осіб), яка лікувалася за розробленою нами схемою, і контрольна (8 осіб), що отримала загальноприйняту терапію. Оцінка ефективності розробленої схеми лікування передбачала проведення комп'ютерної томографії органів грудної клітки, черевної порожнини і заочеревинного простору, магнітно-резонансної томографії грудної, черевної порожнини і заочеревинного простору, а також клініко-біохімічного обстеження в динаміці.
Розроблена схема лікування включала прийом БАДів на тлі загальноприйнятої терапії:- За д'Арко. Прийом проводився два рази в день по дві капсули під час їжі. Курс прийому склав 8 тижнів. За д'Арко - продукт отриманий з кори дерева тахибо. Завдяки лапахол БАД володіє антиканцерогенними активністю. За д'Арко має широкий спектр застосування, знижує больові симптоми, збільшує число еритроцитів в крові.
- Лів-Гард. Приймався по одній таблетці двічі на день - місяць. Це - гепатопротектор.
- Ті Ен Ті - вітамінний комплекс. Призначався один раз в день (вранці). Розлучався на йогурті або соку.
- Рідкий Хлорофіл - з метою детоксикації, призначався після завершення прийому По д'Арко по одній столовій ложці на 0,5 склянки води два рази в день за годину до їжі.
В результаті дослідження в основній групі відбулося зменшення прояви захворювання і інтоксикаційного синдрому (підвищився рівень гемоглобіну, зменшилася лейкопенія, зникла діарея, зменшилася випадання волосся, обумовлених хіміотерапією). У контрольній групі зниження інтоксикаційного синдрому не спостерігалося.
Таким чином, розроблена нами схема лікування може бути рекомендована при лікуванні лімфогранулемотоза. Вона дозволяє знизити додаткове навантаження на організм шляхом зниження дозування деяких фармакологічних препаратів, купірувати інтоксикаційний синдром.
Хотілося б привернути до цієї проблеми, перш за все фахівців-онкологів, але іноді і сам хворий може допомогти собі, використовуючи можливості фототерапії, яка значно розширюється у зв'язку з появою високих технологій обробки природної сировини і виробництва БАД.
Підтвердженням ефективності БАДів фірми NSP в комплексній терапії лімфогранулемотоза є описаний нижче клінічний випадок.
Виходячи з результатів клінічного дослідження, По д'Арко можна рекомендувати як для широкого використання в якості онкопротектором так, і як профілактичний лікувальний засіб при різних формах новоутворень в поєднанні з інтоксикаційним синдромом.
Таким чином, ми вважаємо, що продукція NSP дуже перспективна в онкологічній практиці.