Хімія і хімічна технологія
Ядро являє досить складне утворення. оточене ядерною оболонкою. в якій є отвори, або пори. Всередині ядра маєте одне чи більше ядерець, хроматіновие нитки або хромосоми і ядерний сік (див. Рис. 1). Хромосоми були так названі тому, що їх можна фарбувати в яскраві кольори. Здатність хромосом фарбуватися залежить від наявності в них нуклеопротеидов, які утворюють комплекси з цілою низкою барвників. Ядерця і хромосоми, що містяться в ядрі, в свою чергу, також є досить складними структурами. [C.36]
При мітозі розподіл ядра передує поділу самої клітини. На стадіях, що передують поділу ядра. відбувається подвоєння хроматінових ниток і генів. В кінці ділення кожен з образо- [c.417]
Поки клітини вивчалися за допомогою звичайного світлового мікроскопа. вони здавалися не такими вже складними. У клітці є ядро, а в ньому хроматіновие нитки навколо ядра - цитоплазма (раніше її називали протоплазми) видно і інші дрібні частинки. [C.251]
Іноді хромосоми можна ідентифікувати по ряду додаткових ознак. Дуже часто таким ознакою виявляється знаходиться на одному з кінців хромосоми невелике округле тільце - так званий сателіт, що з'єднується з основною хромосомою тонкої хроматиновой ниткою, або вторинної перетяжкой. Зазвичай лише одна пара гомологічних хромосом в наборі Має супутника. У кожній окремій хромосоми не буває більше [c.87]
Гістон і ДНК об'єднані в перманентну структуру, яка називається хроматиновой ниткою. Хроматиновой нитка являє собою подвійну спіраль ДНК, навколишнє гістонові стрижень [c.90]
Хроматиновой нитка зазвичай утворює спіраль діаметром близько 25 нм, що знаходиться на межі роздільної здатності самих [c.91]
У процесі ущільнення хроматину і формування хромосом число контактів хроматінових ниток з ядерною оболонкою помітно скорочується, хоча структура оболонки поки що не зазнає особливих змін і пори видно чітко. У полісом зазвичай непомітно будь-яких змін. [C.93]
Деякі клітини. втратили здатність до поділу, відразу або після обмеженого числа поділок збільшуються в розмірі і відомі як "гігантські клітини". Вони зберігають метаболічну активність. здатність до синтезу ДНК, РНК і білка, при цьому клітина стає все більше і більше. У деяких лініях гігантські клітини утворюються в результаті злиття дочірніх клітин, які утримуються одна біля одної хроматиновими нитками в мітозі, утворюючи біполярні або навіть мультиполярні конфігурації. [C.51]
Специфічною особливістю ядра є його структура т. Е. Розташування хроматінових ниток, які або лежать па паралельно один одному. або утворюють спіраль. перехрещую щуюся у всіх напрямках під різними кутами, або просто представлені у вигляді коротких паличок або округлих гранул [c.9]
Підтягуючись на променистих нитках, хромосоми все більше віддаляються від місця, де було ядро, і наближаються до протилежних полюсів веретена. Нарешті групи дочірніх хромосом виявляються рас-положенни.мі в різних половинах клітини біля полюсів веретена. Тут хромосоми кожної групи тісно зближуються між собою і зазнають із.мененія, зворотні тим, яким вони піддавалися на перших стадіях поділу ядра. Між ними поступово виникають перемички, знову утворюють хроматиновой стрічку. Зате.м стрічка згортається в клубок. Клубок одягається ніжною ядерної оболонкою. З'являються ядерця. Клубки хроматиновой нитки розпадаються на глибкн, зернятка, і знову народилися ядра набувають такий же вигляд, який мало материнське ядро до поділу, в період спокою. [C.170]
У серії досліджень впливу обробки хемостерилізатори на плодючість і ендомітотіческій процес в ядрах поживних клітин м'ясної мухи [55, 120] застосовувалася наступна методика. Алкілуючі речовини наносили на покриви двох груп дорослих самок. Самки в віковій групі Про-4 години мали поживні клітини. в яких хроматиновий матеріал знаходився в процесі ендомітотіческого збільшення числа хромосом. Самок в. віці 24 годин обробляли, коли Ендомітоз у них вже закінчився і з хроматинового матеріалу повністю утворилися тонкі хроматіновие нитки, які заповнили все ядро. Користуючись такою методикою, Крістал і Ла Чанс [55] встановили, що сильне пригнічення розвитку яєчників відбувалося при обробці хімікатом в фазі ендомітозу поживних клітин така обробка викликала повне або майже повне безпліддя самок. Така ж обробка 24-годинних самок практично зовсім не чинила впливу на їх плодючість, але з більшості відкладених ними яєць личинки не відроджуються. [C.141]
Всередині ядра є довгі образованпя - хроматіновие нитки, з працею видимі в спочиває клітці. т. е. існуючою в період між двома поділами. Перед поділом клітини хроматіновие нитки утворюють палочкообразниє тільця - хромосоми. Число і форма їх постійні для даного виду організмів. У соматичних (не статевий) клітинах вищих рослин і тварин хромосоми існують попарно, т. Е. Але дві копії кожного типу. Така пара хромосом називається гомологічною, подібний пабор хромосом - диплоїдним. Клітини людини містять 23 нари хромосом (46). Із загального правила. що в клітинах з диплоїдним набором кожна хромосома представлена двома копіями, є виняток. Воно полягає в тому, що в клітинах жіночих особин одна пара хромосом містить дві однакові Х-хромосоми, а в клітинах чоловічих особливої - одну X- і одну У-хромосому, відсутню в жіночих клітинах. У статевих клітинах (гаметах) число хромосом вдвічі менше - по одній хромосомі від кожної пари. Цей набір хромосом називають гаплоидним. [C.11]
У період між поділами клітини интерфаза) хроматіновие нитки, з яких утворені хромосоми, розташовуються безладно (рис. 3, а). У ранній стадії профази (рнс. 3, б) хроматіновие нитки починають утворювати хромосоми, які поки мають вигляд переплутав клубка. В цей час менаду парами центриолей простягається ряд прото-ілазматіческіх ниток, створюючи так зване митотическое веретено. У якийсь момент утворилися хромосоми розщеплюються поздовжньо на дві ідентичні хроматиди. У більш пізній стадії профази (рис. 3, в) хроматиди коротшають, згортаються в спіралі і стають добре видно в ядрі. Профаза закінчується (рис. 3, г) зникненням ядерної мембрани і ядерця. Центриоли розходяться до протилежних кінцях клітини, утворюючи нолюса. За допомогою волокон мітотичного апарату встановлюється зв'язок між центральними ділянками хромосом, до яких креняться нитки веретена. - центромерами і полюсами. [C.11]
Загальна структура хроматиновой нитки може відігравати важливу роль в складанні хроматину. Якщо в ооцит ін'єктувати кільцеву ДНК, в ньому відбувається зборка перших нуклеосом і потім нитка стає суперспіралізованной. Ці властивості можна відтворити в системі in vitro, що містить АТР в якості джерела енергії, не- [c.371]
Остов складається з щільної мережі хроматінових ниток. Нитки ДНК, ісходяшіе з остова, виглядають як петлі, довжина яких в середньому становить 10-30 мкм (30-90 т. П. Н.). Якщо для того, щоб уміститися в нитки розміром 30 нм, петлі повинні бути ущільнені в 40 разів, то їх середня довжина буде близько 0,25-1,0 мкм, тобто трохи більше, ніж діаметр хромосоми. [C.374]
У зростаючої клітці під час інтерфази весь хроматин має подвоїтися. Реплікація відбувається як серія індивідуальних подій в невеликих ділянках (Реплико-нах). При цьому подвоюються відповідні ділянки двухцепочечной ДНК, кожен з яких пов'язаний з набором гістонових октамер. Які події відбуваються при подвоєнні нуклеосомної частки. поки ще не встановлено (гл. 29), однак поділ ланцюгів батьківської ДНК, мабуть, повинно неминуче порушувати структуру. по крайней мере хроматінових ниток розміром 30 нм, а, можливо, також і ниток розміром 10 нм. [C.376]
Нетранскрібіруемие спейсери між транскрипційними матрицями також майже повністю витягнуті їх щільність упаковки становить близько 1,4. При дотриманні в процесі приготування препаратів певних умов в спейсерами виявляють намистини. які, можливо, є нуклеосомами. Якщо це так, то повинна бути і вільна спейсерная ДНК, яка їх з'єднує. За інших умов отримання препаратів спейсери складаються з вільної ДНК. Все це свідчить про те, що стан ДНК у інтенсивно транскрібіруемих тандемних генах рРНК сильно відрізняється від компактної організації. яку видно навіть в окремій ланцюжку сусідніх нуклеосом в хроматиновой нитки розміром 10 нм (щільність упаковки яких дорівнює 6). [C.379]
Мал. 9-22. Електронні мікрофотографії хроматінових ниток до і після обробки. приводить до деконденсаціі нативной структури і утворення бус на нитці. А. Нативная структура. характерна для основних хроматінових фібрил діаметром 30 нм. Б. Деконденсірованная форма хроматиновой фібрили намиста на нитці. показана при тому ж збільшенні. Схематичне зображення обох форм хроматину наведено на рис. 9-38. Електронні мікрофотографії отримані за допомогою модифікованої процедури, описаної на рис. 9-71. (А-з
Завдяки своїй великій величині, а також тому, що щільна і строго впорядкована упаковка індивідуальних хроматшювих ниток в складі політенія перешкоджає їх заплутування, ці хромосоми дуже добре видно в світловий мікроскоп. Як і хромосоми типу лампових щіток, політенія в інтерфазі активно синтезують РНК. Явище політенії найглибше було вивчено на чотирьох хромосомах клітин слинних залоз личинок дрозофіли. У цих клітинах ДНК реплікується 10 раз поспіль, дочірні хромосоми не розділяються, в результаті чого утворюються гігантські хромосоми. містять тисячу двадцять чотири (2) тісно прилягають один до одного індивідуальні хроматіновие нитки [c.126]
Нуклеосоми [тисячі сто сімдесят дві]. Хроматиновой нитка складається з повторяюшіхся одиниць-нуклео -сом, що представляють собою набір гисто -нових молекул, асоційованих приблизно з 200 парами нуклеотидів ДНК. Набір гістонів в таких одиницях складається з будь-яких двох білків чотирьох типів Н2А, Н2В, НЗ і Н4. Вони згорнуті як глобули, утворюючи циліндр. ДНК-вий компонент нуклеосоми має дві частини серцевину (або [c.118]
Еукаріотична хромосома містить одну молекулу двухсніральной ДНК, яка принаймні в 100 разів довше, ніж молекули ДНК в клітинах прокаріотів. ДНК міцно пов'язана з основними білками. які називаються гистонами. Хроматиновой нитка являє собою гнучку ланцюг нуклеосом. Ядро цього повторюваного елемента (мінімальна нуклеосома. Кор) містить фрагмент ДНК довжиною 140 пар основ, накручений на октамер гістонів. до складу якого входять але дві молекули гістонів Н2А, Н2В, НЗ і Н4. Мінімальні нуклеосоми з'єднані між собою лінкерних ДНК, довжина якої зазвичай становить 60 пар основ, пов'язаної з однією молекулою гистона Н1. Завдяки нуклеосоме ДНК може зменшуватися в сім разів. Це - перший рівень конденсації ДНК. Еукаріотична ДНК реплікується напівконсервативним шляхом і наполовину безперервно (тобто отримує по одній з батьківських ланцюгів), причому реплікація на- [c.163]